FDA iść naprzód dla najpierw miły genetyczny lab test

Usa Food And Drug Administration (FDA) zatwierdzał marketing pierwszy laborancki próbny system który pozwoli lekarzów rozważać unikalną genetyczną informację od pacjentów w wybierać lekarstwa i dawki lekarstwa dla szerokiej rozmaitości pospolici warunki tak jak sercowa choroba, psychiatryczna choroba i nowotwór.

Lekarzi mogą używać genetyczną informację od ten testa zapobiegać szkodliwe lek interakcje i gwarantować leki używa optimally" powiedział Dr. Lester M. Crawford, Działający FDA Commissioner. ", które w niektorych przypadkach umożliwiają pacjentów unikać mniej potencjalnie szkodliwych lub wydajnych traktowanie wybory,"

Nowy test jest ampliChip Cytochrome P450 Genotyping testem robić Roche Cząsteczkowy Systemy, Inc., Pleasanton, Calif. Ja rozjaśniał dla use z Affymetrix geneChip Microarray Instrumentacyjnym systemem Affymetrix, fabrykuje, Inc., Santa Clara, Calif.

Nowy test jest pierwszy DNA microarray testem rozjaśniać FDA i swój odprawa brukuje sposób rozwijać w przyszłości dla jednakowych opierających się diagnostycznych testów. Microarray jest jednakowy komputerowy mikroukład, ale zamiast malutkich obwodów zawiera millions malutkie DNA molekuły układ scalony. Test wykonuje używać DNA który wydobuje od pacjenta krwi. Osoby DNA sekwencja jest ustalająca zasadzona na sekwenci sondy molekuła który jednakowy jest DNA.

Nowy test analizuje jeden geny od rodziny geny dzwoniący cytochrome P450 geny wątróbce które w aktywny jest psuł się pewnych leki i inny powiększa., Różnicy w ten genie mogą powodować pacjenta metabolize pewnych leki szybko, wolno lub, w niektorych przypadkach. niż średnia lub wcale Odmianowy enzym od ten rodziny która analizuje ten próbnym, nazwanym Cytochrome P4502D6, sztuki znacząco rola w ciało zdolności metabolize niektóre powszechnie przedawnionych leki wliczając antidepressants, psychotyczność, blokerów i niektóre chemoterapii leków.

Test no zamierza być niezależnego narzędzia ustalać optymalnego leka dosage ale musi używać wraz z ustalać najlepszy traktowanie opcje dla pacjentów, klinicznym cenieniem i innymi narzędziami.

FDA rozjaśniał test i przeszukiwacz opierający się na rezultatach nauka prowadząca wytwórcami setki DNA próbki as well as na szerokim pasmie zachęcanie przeglądał literaturę.

http://www.fda.gov