Os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram o mercado do primeiro sistema de análise laboratorial que permitirá que os médicos considerem a informação genética original dos pacientes em selecionar medicamentações e doses das medicamentações para uma grande variedade de condições comuns tais como a doença cardíaca, a doença psiquiátrica, e o cancro.
Os “Médicos podem usar a informação genética deste teste para impedir interacções de droga prejudiciais e para assegurar as drogas são usados óptima, que em alguns casos permitirão pacientes de evitar escolhas menos eficazes ou potencialmente nocivos do tratamento,” disse o Dr. Lester M. Crawford, Comissário de Actuação do FDA.
O teste novo é o Teste do Citocromo P450 Genotyping de AmpliChip feito por Roche Molecular Sistemas, Inc., de Pleasanton, Califórnia. Foi cancelado para o uso com o Sistema de Instrumentação do Microarray de Affymetrix GeneChip, manufacturado por Affymetrix, Inc., de Santa Clara, Califórnia.
O teste novo é o primeiro teste do microarray do ADN a ser cancelado pelo FDA e seu afastamento pavimenta a maneira para que os testes de diagnóstico microarray-baseados similares sejam tornados no futuro. Um microarray é similar a um microchip do computador, mas em vez dos circuitos minúsculos, a microplaqueta contem milhões de moléculas minúsculas do ADN. O teste é executado usando o ADN que é extraído do sangue de um paciente. A seqüência do ADN de uma pessoa é determinada com base na seqüência da molécula da ponta de prova a que o ADN é o mais similar.