技术的俄勒冈健康 & 科学大学主导的发展识别驱动基因表达式在脑细胞的控制元素的可能解开非常被称赞的人类基因组的疾病战斗的潜在。
OHSU Vollum 学院的科学家，在日记帐细胞的 12月 29日编辑朝向出现这个多重学科的研究，称这个途径在了解这条染色体的重大的预付款。
细胞和发展生物和生化和分子生物学， OHSU 医学院 Vollum 的主任、理查古德曼， M.D.、 Ph.D。，教授，说这个技术可能产生重要提高被指出的基因组发现新的时代，当人类染色体项目去年是完整早期的。
“这个问题是如何了解被生成了的极大相当数量基因组信息”，古德曼说。 “我们的途径将帮助打开这条染色体的调整管制”。
这个途径可能升高对在导致糖尿病的基因变型后的路的了解，帕金森病、心脏病、癌症和其他疾病，他说。
Vollum 小组的技术，被开发与科学家合作在 Brookhaven 国家实验室在 Upton、纽约和纽约，石溪州立大学，起因于一个工作成绩索伦耶森 Impey， Ph.D。，在古德曼的实验室分析 “阵营回应要素束缚的”蛋白质或者 CREB 调控的基因系列。 此被分析的分子是在称与在脱氧核糖核酸的管理要素配合对增加或减少基因表达的级别负责在细胞的副本系数的一个组蛋白质中。
这个技术介入链接从细胞的脱氧核糖核酸与副本系数蛋白质，然后查出复杂通过称免疫沉淀反应的进程。 21 核苷酸长的脱氧核糖核酸主街上从 immunoprecipitated 脱氧核糖核酸然后被发行创建 “基因组签名标签”，在国际染色体数据库中然后被识别。 这个方法找到大约映射到这条染色体的明显的站点的 6,300 个管理地区。
“这些地区的一个子集显示新颖的基因”，研究的主要作者说神经学 Impey，助理教授， OHSU 医学院和。
古德曼迄今称这个进程 “全面分析在一个 metazoan 系统 - 即，一个多细胞性的系统 - 副本系数束缚对他们的基因组目标的地方”。 它产生科学家开采的整个染色体一个系统介入特定副本系数蛋白质的所有管理站点的。
“您能开始汇集在蜂窝电话功能介入路的 transcriptional 映射”，他说。 “以前，查看这条染色体的一个非常小的部分只是可能的，但是我们可以现在查看整件事。 它是一个大进步”。
大卫 Ginty、神经科学 Ph.D。，教授在琼斯霍浦金斯大学医学院在巴尔的摩，研究分子神经元控制增长和生存在开发的脊椎动物的神经系统的作为霍华德・休斯医疗学院调查员。 他说对利用人类基因组的挑战是找到被识别的基因之间的关系和知道基因表达的复杂模式如何进行。
但是古德曼实验室的发现， Ginty 说，帮助科学家知道副本系数如何协调复杂基因模式，因此，并且不同的细胞如何做，并且他们如何发挥作用。
“这个研究设立一个美妙地简单的途径对识别复杂基因组控制结构”，他说。 “这个方法应该证明有用为设立套基因如何启用开/关在任何被测量的细胞类型，并且蜂窝电话和功能分集如何达到”。
人道染色体的探险从排序财团的国际人类基因组是疯狂的，导致在美国由国家人类基因组研究所和能源部，并且基因组研究 (TIGR) 学院，排序公司的一条专用染色体，在 2003年 4月提前宣布了人类染色体项目的完成超过二年。 在编码对执行的蛋白质的 20,000 个和 25,000 个基因之间找到多数生活功能。 但是有问题。
“不是很多个基因”，古德曼说。 “然后实际上，宣称解决的这条染色体是有些任意的，因为它解决了您什么时候真了解它。 如果您查看这条染色体或者提供的染色体的数据库，什么您有是一束信函，并且必须被解码了解什么那些信函意味”。
古德曼与名字散置 “与很多无意义信函的电话号码簿比较了这条染色体”，并且名字闯进部分。 “并且而不是有 26 份信函，只有四，并且他们全部混合”，他说。 “知道是难基因哪里开始并且终止”。