技術的俄勒岡健康 & 科學大學主導的發展識別驅動基因表達式在腦細胞的控制元素的可能解開非常被稱讚的人類基因組的疾病戰鬥的潛在。
OHSU Vollum 學院的科學家，在日記帳細胞的 12月 29日編輯朝向出現這個多重學科的研究，稱這個途徑在瞭解這條染色體的重大的預付款。
細胞和發展生物和生化和分子生物學， OHSU 醫學院 Vollum 的主任、理查古德曼， M.D.、 Ph.D。，教授，說這個技術可能產生重要提高被指出的基因組發現新的時代，當人類染色體項目去年是完整早期的。
「這個問題是如何瞭解被生成了的極大相當數量基因組信息」，古德曼說。 「我們的途徑將幫助打開這條染色體的調整管制」。
這個途徑可能升高對在導致糖尿病的基因變型後的路的瞭解，帕金森病、心臟病、癌症和其他疾病，他說。
Vollum 小組的技術，被開發與科學家合作在 Brookhaven 國家實驗室在 Upton、紐約和紐約，石溪州立大學，起因於一個工作成績索倫耶森 Impey， Ph.D。，在古德曼的實驗室分析 「陣營回應要素束縛的」蛋白質或者 CREB 調控的基因系列。 此被分析的分子是在稱與在脫氧核糖核酸的管理要素配合對增加或減少基因表達的級別負責在細胞的副本系數的一個組蛋白質中。
這個技術介入鏈接從細胞的脫氧核糖核酸與副本系數蛋白質，然後查出複雜通過稱免疫沉澱反應的進程。 21 核苷酸長的脫氧核糖核酸主街上從 immunoprecipitated 脫氧核糖核酸然後被發行創建 「基因組簽名標籤」，在國際染色體數據庫中然後被識別。 這個方法找到大約映射到這條染色體的明顯的站點的 6,300 個管理地區。
「這些地區的一個子集顯示新穎的基因」，研究的主要作者說神經學 Impey，助理教授， OHSU 醫學院和。
古德曼迄今稱這個進程 「全面分析在一個 metazoan 系統 - 即，一個多細胞性的系統 - 副本系數束縛對他們的基因組目標的地方」。 它產生科學家開採的整個染色體一個系統介入特定副本系數蛋白質的所有管理站點的。
「您能開始彙集在蜂窩電話功能介入路的 transcriptional 映射」，他說。 「以前，查看這條染色體的一個非常小的部分只是可能的，但是我們可以現在查看整件事。 它是一個大進步」。
大衛 Ginty、神經科學 Ph.D。，教授在瓊斯霍浦金斯大學醫學院在巴爾的摩，研究分子神經元控制增長和生存在開發的脊椎動物的神經系統的作為霍華德・休斯醫療學院調查員。 他說對利用人類基因組的挑戰是找到被識別的基因之間的關係和知道基因表達的複雜模式如何進行。
但是古德曼實驗室的發現， Ginty 說，幫助科學家知道副本系數如何協調複雜基因模式，因此，并且不同的細胞如何做，并且他們如何發揮作用。
「這個研究設立一個美妙地簡單的途徑對識別複雜基因組控制結構」，他說。 「這個方法應該證明有用為設立套基因如何啟用開/關在任何被測量的細胞類型，并且蜂窩電話和功能分集如何達到」。
人道染色體的探險從排序財團的國際人類基因組是瘋狂的，導致在美國由國家人類基因組研究所和能源部，并且基因組研究 (TIGR) 學院，排序公司的一條專用染色體，在 2003年 4月提前宣佈了人類染色體項目的完成超過二年。 在編碼對執行的蛋白質的 20,000 個和 25,000 個基因之間找到多數生活功能。 但是有問題。
「不是很多個基因」，古德曼說。 「然後實際上，宣稱解決的這條染色體是有些任意的，因為它解決了您什麼時候真瞭解它。 如果您查看這條染色體或者提供的染色體的數據庫，什麼您有是一束信函，并且必須被解碼瞭解什麼那些信函意味」。
古德曼與名字散置 「與很多無意義信函的電話號碼簿比較了這條染色體」，并且名字闖進部分。 「并且而不是有 26 份信函，只有四，并且他們全部混合」，他說。 「知道是難基因哪裡開始并且終止」。