Il Dott. Andrzej Dlugosz e colleghi all'Università del Michigan ed all'Istituto Nazionale contro il Cancro ha esaminato le funzioni della via nel basalioma, il modulo più comune di segnalazione dell'Istrice (Hh) di cancro ed ha scoperto un sottoinsieme delle celle del tumore che sono resistenti ad inibizione della via di Hh. Questa nuova individuazione ha implicazioni importanti per il trattamento di questa malattia diffusa.
Il Loro rapporto sta rilasciando domani online, prima della sua data di pubblicazione del 15 gennaio tramite i Geni del giornale & lo Sviluppo (http://www.genesdev.org/cgi/doi/10.1101/gad.1258705).
Le influenze (BCC) del Basalioma oltre 1.000.000 Americani ogni anno e sorge frequentemente sui siti esposti al sole quale la fronte di taglio. La rimozione Chirurgica di BCCs è un efficace approccio a trattare questi cancri, che hanno generalmente un tasso di accrescimento lento e raramente si riproducono per metastasi. Tuttavia, BCCs non trattato può causare l'esteso danno di tessuto locale e le procedure chirurgiche possono produrre lo sfregio significativo nelle posizioni cosmetically sensibili quale la fronte di taglio.
La via di segnalazione di Hh svolge un ruolo chiave nello sviluppo normale e la sua disfunzione è stata implicata in una serie di malattie e neoplasma umani differenti, compreso BCCs in interfaccia e nei cancri che sorgono nel cervello, nel polmone, nella prostata, nel pancreas ed in altri organi gastrointestinali. Il Dott. Dlugosz e colleghi ha messo a fuoco sulla funzione della segnalazione incontrollata di via di Hh nella crescita di BCC.
I ricercatori usati geneticamente hanno costruito i mouse in cui potrebbero manipolare l'espressione di una via di Hh componente, chiamati Gli2, efficacemente girante la inserita/disinserita a volontà nell'interfaccia. Come previsto, l'espressione di Gli2 ha provocato la formazione di BCC. Inoltre, i ricercatori hanno trovato che l'espressione continua di Gli2 è necessaria per la crescita continuata di questi tumori. Quando il Dott. Dlugosz e colleghi ha spento Gli2, la crescita interrotta celle del tumore di BCC e si è eliminata via l'esecuzione di un trattamento programmato di morte delle cellule. Questi risultati sono coerenti con lavoro precedente da altri laboratori che studiano i tumori Hh-Associati differenti, “ma molto siamo stati sorpresi vedere che alcune celle del tumore hanno persistito dopo l'espressione Gli2 della interruzione,„ abbiamo detto il Dott. Dlugosz.