Die Wildform von Prialt - eine neue Droge für die starken Schmerzen diese Woche genehmigt durch die US Food and Drug Administration - wurde an University of Utah im Jahre 1979 von einem angehenden Freshman entdeckt, der die Giftstoffe studiert, die durch Kegelschnecken produziert wurden.
Der Student, J. Michael McIntosh, bearbeitet im Labor von University of Utah-Biologen Baldomero „Toto“ Olivera, der Sommer vor seinem Erstsemester als Ergebnis eines Stipendiuminterviews.
Jetzt 25 Jahre später, ist Olivera ein bemerkenswerter Professor der Biologie, die noch Kegelschnecken studiert und wie Substanzen möglicherweise in ihrem Gift in Drogen entwickelt werden, und McIntosh ist ein Professor von Psychiatrie- und Forschungsprofessor der Biologie an der Universität.
McIntosh sagt seine Erfahrung, während ein 18-jähriges Arbeiten Oliveras Laborin den shows „die Universität eine sehr ungewöhnliche Gelegenheit zur Verfügung stellt, damit Undergraduate-Studenten an der innovativen Forschung teilnehmen, die wirkliches unterscheiden kann.“
Olivera sagt McIntosh, der zuerst getrennt wird und kennzeichnete das Schmerzmittel im Gift des Fischjagd Kegelschnecke Konusweisen oder der Kegel des Magiers, der ungefähr 1,5 Inches und zu klein, Leute folglich zu beenden lang ist, die, es sticht, wie tun einige größere Kegelschnecken.
McIntosh entdeckte, dass ein Bauteil oder „ein Faktor“ im Gift das Nervensystem beeinflußten. Er reinigte es und bestimmte seine chemische Zelle. Später blockierte University of Utah-Biologe Doju, den Yoshikami den Faktor bestimmte, die Übertragung von Nervensignalen durch bestimmte Anschlüsse oder von Synapsen zwischen Nervenzellen.
Olivera und Yoshikami entwickelten den Faktor - benanntes Omega-MVIIA oder Omega-conotoxin M sieben A - für Gebrauch in der Grundlagenforschung in der Neurologie. „Sie blockiert Nachrichtenübermittlung zwischen Nervenzellen,“ Forschern erlaubend, zu lernen, was Nervenschaltungen normalerweise tun, indem sie sehen, was schief geht, wenn die Anschlüsse blockiert werden, sagt Olivera.
Die Universität patentierte nicht Omega-MVIIA, weil die Substanz „keinen endgültigen therapeutischen Gebrauch“ zu der Zeit hatte, er hinzufügt.
„Wie mit vielen Entdeckungen der grundlegenden Wissenschaft, wurde die klinische Bedeutung der Entdeckung nicht zu der Zeit geschätzt,“ sagt McIntosh.