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Il Nuovo antidolorifico è stato scoperto nel modulo naturale in lumache velenose nel 1979

Published on December 30, 2004 at 10:29 AM · No Comments

Il modulo naturale di Prialt - una nuova droga per dolore severo approvato questa settimana dagli Stati Uniti Food and Drug Administration - è stato scoperto all'Università di Utah nel 1979 da una matricola ricevuta che studia le tossine prodotte dalle lumache del cono.

Lo studente, J. Michael McIntosh, lavorato nel laboratorio dell'Università di biologo Baldomero “Toto„ Olivera di Utah, l'estate prima del suo anno di matricola come risultato di un'intervista di borsa.

Ora, 25 anni più successivamente, Olivera è il professor distinto di biologia che ancora studia le lumache del cono e di come le sostanze nel loro veleno possono essere sviluppate nelle droghe e McIntosh è il professor del professor della ricerca e della psichiatria di biologia all'università.

McIntosh dice la sua esperienza mentre un 18enne che lavora nelle manifestazioni del laboratorio di Olivera “l'università offre un'occasione molto insolita degli studenti universitari partecipare alla ricerca di avanguardia che può fare una differenza reale.„

Olivera dice McIntosh in primo luogo isolato ed ha caratterizzato l'antidolorifico nel veleno dello stregone del Cono della lumaca del cono di pesce-caccia, o il cono del mago, che è di lunghezza circa 1,5 pollici e troppo piccolo uccidere così la gente che punge, come fa alcune più grandi lumache del cono.

McIntosh ha scoperto che una componente o “un fattore„ nel veleno ha pregiudicato il sistema nervoso. Lo ha depurato ed ha determinato la sua struttura chimica. Più Successivamente, l'Università di biologo Doju che di Utah Yoshikami ha determinato il fattore ha bloccato la trasmissione dei segnali del nervo attraverso determinate connessioni o delle sinapsi fra le cellule nervose.

Olivera e Yoshikami hanno sviluppato il fattore - Omega-MVIIA nominato, o conotoxin M. sette A di Omega - per uso nella ricerca di base in neuroscienza. “Blocca la comunicazione fra le cellule nervose,„ permettendo che i ricercatori imparino che cosa i circuiti del nervo fanno normalmente vedendo che cosa va male quando le connessioni sono bloccate, Olivera dice.

L'università non ha brevettato Omega-MVIIA perché la sostanza “non ha avuta allora un uso terapeutico definitivo„, lui aggiunge.

“Come con molte scoperte di scienza di base, l'importanza clinica della scoperta non è stata apprezzata allora,„ McIntosh dice.