O formulário natural de Prialt - uma droga nova para a dor severa aprovada esta semana pelos E.U. Food and Drug Administration - foi descoberto na Universidade de Utah em 1979 por um novo caloiro que estuda as toxinas produzidas por caracóis do cone.
O estudante, J. Michael McIntosh, trabalhado no laboratório do biólogo Baldomero “Toto” Olivera da Universidade de Utah, o verão antes de seu ano de caloiro como consequência de uma entrevista da bolsa de estudos.
Agora, 25 anos mais tarde, Olivera é um distinto professor da biologia que ainda estuda caracóis do cone e de como as substâncias em seu veneno podem ser desenvolvidas em drogas, e McIntosh é um professor do professor do psiquiatria e da pesquisa da biologia na universidade.
McIntosh diz sua experiência enquanto uns anos de idade 18 que trabalham em mostras do laboratório de Olivera “a universidade fornecem uma oportunidade muito incomum para que os alunos de licenciatura participem na pesquisa pioneiro que pode fazer uma diferença real.”
Olivera dizem McIntosh isolado primeiramente e caracterizaram o analgésico no veneno do magus da Zona Continental Dos Estados Unidos do caracol do cone da peixe-caça, ou o cone do mágico, que tem aproximadamente 1,5 polegadas de comprimento e demasiado pequeno para matar assim povos que pica, como fazem alguns caracóis maiores do cone.
McIntosh descobriu que um componente ou um “factor” no veneno afectaram o sistema nervoso. Refinar-lo e determinou-o sua estrutura química. Mais Tarde, o biólogo Doju que da Universidade de Utah Yoshikami determinou o factor obstruiu a transmissão de sinais do nervo através de determinadas conexões ou de sinapses entre pilhas de nervo.
Olivera e Yoshikami desenvolveram o factor - ômega-MVIIA nomeada, ou conotoxin M sete A da ômega - para o uso na investigação básica na neurociência. “Obstrui uma comunicação entre pilhas de nervo,” permitindo que os pesquisadores aprendam o que os circuitos do nervo fazem normalmente considerando o que vai mal quando as conexões forem obstruídas, Olivera diz.
A universidade não patenteou a ômega-MVIIA porque a substância “não teve um uso terapêutico definitivo” naquele tempo, ele adiciona.
“Como com muitas descobertas da ciência básica, a importância clínica da descoberta não foi apreciada naquele tempo,” McIntosh diz.