免疫和孤獨性之間的沒有連結

在過去 20 年，有對連接數的猜想免疫和增量之間在孤獨性。 然而，由在小兒科和青年期醫學存檔的 1月問題發布的馬約診所研究員的一個研究建議這個增量可能歸結於被改進的知名度、變化在服務的診斷標準和可用性上，環境因素或者免疫。

「此研究是評定入射的第一个 -- 新的案件出現時間 -- 孤獨性通過應用一致的，孤獨性的當代標準對特定人口在一個長的時期」，威廉 Barbaresi、 M.D.，馬約診所發展兒科醫生和其中一個說研究作者。 「這樣做，研究佔在診斷標準的改善孤獨性、對此疾病的醫學界的被改進的在聯邦特殊教育法律上的瞭解和變化的」。

這個研究發現在孤獨性的入射的增量在奧姆斯特德縣，明尼蘇達與變寬孤獨性的診斷標準和新的聯邦特殊教育法律相符了包括孤獨性作為殘疾類別。 在免疫為學校項後，要求兩個活動發生了許多歲月。 孤獨性的更加清楚，更加準確的診斷標準在 1987年被引入。 在這些新的標準之前，可能產生有孤獨性的子項較不準確的診斷例如 「發展延遲」或 「智力缺陷」，和子項有孤獨性的更加溫和的症狀的不可以被識別。 1991 個聯邦特殊教育法律改進了培訓服務的可用性子項的有孤獨性的。

這個研究在奧姆斯特德縣，明尼蘇達使用了從羅切斯特流行病學項目、所有住院病人數據庫和門診病人記錄的數據。 數據庫診斷為計算機化的檢索被標註，允許研究員識別與所有發展紊亂的主題。 研究員找到有 80 個診斷之至少一的 3,000 子項與孤獨性有關。 3,000 子項， 124 實際上符合了孤獨性的當前診斷標準。 覆核此組的醫療和校史向顯示孤獨性的入射直到 1988-1991 是穩定的，然後增加在新的法律和新的診斷標準以後被實施了。

報表的其他作者在小兒科和青年期醫學存檔的 1月問題的是： Slavica Katusic、 M.D.、羅伯特 Colligan， Ph.D。，艾米織工、 M.S. 和史蒂文 Jacobsen， M.D.， Ph.D。 這個充分的條款通過與小兒科和青年期醫學聯繫存檔是可用的在 312-464-5262。 它也是可用的在 http://pubs.ama-assn.org/media/。

http://www.mayo.edu/