45,000 명 이상의 미국인이 고통을 매년에 따르면, 입원을 필요로 할만큼 심각한 화상을 미국 굽기 협회 . 화상 사이트를 충당하기 위해 피부 이식술을 사용하는 전통적인 치료가 향상된 반면, 흉터, 감염 가난한 접착력을 포함하여 많은 문제가 남아있다.
피부 이식술은 환자의 시체에서 연소 사이트에서 또는 시신에서 피부를 (상단 표피 계층과 기본 진피 모두) 복용과 화상 상처에 그것을 접목 포함, 크레이그 D. Woodworth, 세포 생물학과 조교수는 말했다 클락슨 대학 . 피부 이식은 종종 여러 개의 수술이 필요합니다. 수색 피부는 부족하고 질병을 도입할 수 있습니다. 광범위한 화상, 피부 대량의 개인 표피 세포를 분리하고 문화에 그들의 숫자를 확대하여 만들 수 있지만 피부가 단순히 모양이나 일반 피부처럼 작동하지 않습니다의 경우. 거기에는 모낭, 발한에 대한 모공은없고, 안료는 종종 가난한 일치입니다.
Woodworth는 치유와 정상 피부와 같은 기능과 큰 화상이나 외과 재건을 위해 성공적으로 사용될 수있는 것이 인공 피부를 개발하는 연구 안자 뮬러, 폴리머 화학자와 클락슨에서 화학의 조교수와 협력이다.
우리의 목표는 새로운 피부가 정상 피부와 같은 모양과 느낌 것이 때문에 조직 재생을 촉진하고 심지어 모낭과 땀샘에 대한 세포의 성장을 이끌고 인공 피부 발판을 생명 공학 쪽이야하는 것입니다, Woodworth했다.
비록 아직은 초기 단계에서, 그들의 초기 연구는 가능성이 보인다. Woodworth 피부의 성장을 생성하고 상처 치유를 촉진합니다 크린 시토킨의 조합을 분리에 초점을 맞추고 있지만, 뮐러는 생성 및 세포 성장과 재생을 지원 하나를 찾기 위해 생분해성 폴리머를 테스트합니다.
크린 시토킨 자연스럽게 특정 세포의 성장을 조절하거나 수정할 단백질을 발생하고 있습니다. 피부의 개발은 복잡하고 피부 세포에 의해 만들어진 다양한 크린 시토킨 수백있다. 그러나, 하위 집합만 피부의 성장과 차별 화를위한 중요하다.
중요한 질문은 다음, 크린 시토킨는 이식이 정상 기능을 치유 및 복원에 도움을 가장 효과적인지이며, Woodworth는 설명했다. 우리는 상처와 혈관 형성을 자극하고 이식할 피부를 영양 VEGF (혈관 내피 성장 인자)에 신속하게 성장하고 채우기 위해 세포를 자극 EGF (표피 성장 인자)를 포함, 몇 가지에 초점을 맞추고 있습니다.
최근 Woodworth는 피부 세포의 유전자 발현에 대한 성장 팩터 - B1을 (TGF - B1) 변화의 영향을 분석 연구실에 근무하고 있습니다. 이 시토킨는 상처 치유와 관련된 특정 세포 단백질, 즉 콜라겐과 결합 조직 단백질의 생산을 조절.
우리의 결과는 TGF - B1은 콜라겐의 형성을 자극한다는 것을 보여주기, 섬유아 세포에 의해 피부를위한 자연 발판, 기본 지원 세포가, Woodworth을 설명했다. 그러나, TGF - B1의 장기적인 표현은 초기 치료가 발생한 후 그것이 생산되면 상처에 기여하고 있습니다. 따라서 마술은 초기에 TGF - B1을 설정하는 수도 있지만 경우 피부가 정상적인 구조와 기능을 회복하기 시작하면 다음 끕니다.
한편, 그녀의 실험실 뮐러에 새로 개발 했나 보지 피부 발판의 기능을 극대화할 것입니다 rightpolymer를 찾기 위해 생분해성 폴리머를 테스트합니다.