Eli Lilly en het Bedrijf en Boehringer Ingelheim kondigden vandaag aan dat is Cymbalta/Xeristar (duloxetinewaterstofchloride) (+) verleend marketing vergunning door de Europese Commissie voor de behandeling van belangrijke depressieve episoden.
Cymbalta/Xeristar, zijn een evenwichtige dubbele -dubbel-reuptake inhibitor van serotonine en de noradrenaline (norepinephrine), bestudeerd in meer dan 6.000 volwassenen met belangrijke over de hele wereld depressie. De Veiligheid en de doeltreffendheid zijn aangetoond in vier positieve scherpe placebo-gecontroleerde klinische proeven en een studie van de instortingspreventie.
„Dit is een significante doorbraak aangezien de klinische proeven Cymbalta om zeer efficiënte kalmerend tonen te zijn,“ bovengenoemd Robert Peveler, DOCTORANDUS IN DE LETTEREN, DPhil, FRCPsych, Professor van Psychiatrie bij de Universiteit van Southampton, het Verenigd Koninkrijk. „En, jammer genoeg, is er nog een significant aantal mensen die aan depressie in Europa ondanks de vooruitgang in moderne geneeskunde lijden.“
De Onderzoekers geloven Cymbalta/Xeristar in het behandelen van de emotionele en somatische symptomen van depressie toe te schrijven aan zijn dubbele actie betreffende twee zeer belangrijke neurotransmitters, serotonine en noradrenaline efficiënt is. Deze neurotransmitters worden verondersteld helpen emoties en gevoeligheid aan pijn regelen. De Wetenschappers geloven dat als deze neurotransmitters in onevenwicht zijn, een persoon gedeprimeerd kan worden en eerder zal emotionele en somatische symptomen voelen. De combinatie emotionele en somatische symptomen van depressie kan een enorme negatieve invloed op de levenskwaliteit van een persoon hebben.
De Emotionele symptomen omvatten droefheid, bezorgdheid, lage stemming en hopeloosheid. De Somatische symptomen kunnen moeheid, vage pijnen en pijnen, en schouder, hals en rugpijn omvatten.