Cymbalta/Xeristar 歐洲審批主低調的處理的

Eli 莉莉和公司和 Boehringer Ingelheim 今天宣佈了 Cymbalta/Xeristar (duloxetine 氯化物) (+) 由主低調的處理的歐共體授予了市場授權。

Cymbalta/Xeristar、 5-羥色胺一種平衡雙重再攝取抗化劑和去甲腎上腺素 (降腎上腺素)，在超過與全世界專業的消沉的 6,000 個成人被學習了。 安全性和效力在四次正深刻安慰劑控制臨床試驗和復發預防研究被展示了。

「這是重大的突破，因為臨床試驗顯示 Cymbalta 是非常有效抗抑鬱劑」，說羅伯特 Peveler， MA， DPhil， FRCPsych，精神病學教授在南安普敦大學的，英國。 「并且，不幸地，仍有遭受消沉的重大的人數在儘管預付款的歐洲現代醫學的」。

研究員相信 Cymbalta/Xeristar 是有效的在對待消沉的情感和體壁症狀由於其對二關鍵神經傳送體、 5-羥色胺和去甲腎上腺素的雙重活動。 這些神經傳送體應該幫助調控情感和區分痛苦。 科學家相信，如果這些神經傳送體是出於平衡，人員可能變得沮喪和是可能感覺情感和體壁症狀。 消沉的情感和體壁症狀的組合可能有對人員的生活水平的極大的負影響。

情感症狀包括悲傷、憂慮、低心情和绝望。 體壁症狀可能包括疲勞、隱晦的疼痛和痛苦和肩膀、脖子和背部疼痛。

「Cymbalta/Xeristar 審批在歐盟的是一個主要進步在產生醫療保健專業人員，并且患者在所有主要歐洲國家地區對待充分的範圍的一個期待已久的高效和被容忍的新的選項消沉的症狀」，在 Boehringer Ingelheim 安德烈亞斯研究、發展和醫學的總經理的董事會的 Barner、成員和題頭博士說。

「這是突破，被負擔在數十年投資和經驗外面在神經科學方面」，被添加的富有的 Pilnik，歐洲運算的總統在 Eli 莉莉和公司。 「我們高興地很快安排 Cymbalta 可用患者在歐洲，因為它給生活帶來造成我們的承諾一個正面影響在患者中生活」。

在歐洲單獨，估計 60 百萬人民遭受消沉。 超過 40% 的那些得到所有治療的失敗和仅為消沉治療的 25-35% 的患者在臨床研究中體驗寬恕或替補從所有他們的疾病症狀。 專家同意疏忽達到寬恕可能導致復發、持續的損傷在工作和在社會發揮作用，增加的利用率醫療服務和自殺和濫用藥物風險的持續的海拔的一種更加巨大的風險。

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