Het risico van een vrouw van ovariale kanker neemt beduidend toe als zij één van beiden van twee die eerder unexamined variaties in het gen draagt dat codes voor de progesteronereceptor, volgens een team van onderzoekers door wetenschappers van de School Keck van Geneeskunde van de Universiteit van Zuidelijk Californië worden geleid.
De studie, die in de 5 kwestie van Januari van het Dagboek van het Nationale Instituut van Kanker wordt gepubliceerd, was aanvankelijk verondersteld om meer diepgaand te zijn kijkt bijzonder naar één versie-of allele-van het gen van de progesteronereceptor (PGR). Allele PROGINS, zegt Celeste Leigh Pearce, een preventieve geneeskundeonderzoeker van het Uitvoerige Centrum van Kanker USC/Norris en de eerste auteur van het document, was eerder verbonden met een hoger ovariaal kankerrisico evenals een lager risico van borstkanker in vrouwen die het dragen.
Om te zien of deed allele PROGINS inderdaad confer een hoger ovariaal kankerrisico op vrouwen, gebruikte onderzoeker-geleid door de belangrijkste onderzoeker van de studie, preventieve geneeskunde USC Professor Malcolm Pike-first biologische die steekproeven door de Studie van de Cohort van Hawaï/van Los Angeles Multiethnic worden verzameld. (De Cohort Multiethnic is één van de grootste aan de gang zijnde bevolkingsstudies in de wereld, en door Brian E. Henderson, M.D., de Stoel van Jr. van Kenneth T. Norris in de Preventie van Kanker en deken van de School Keck van Geneeskunde. geleid) De wetenschappers onderzochten de verscheidenheid van genetische die variaties in het gen PGR als deel van een samenwerking op lange termijn tussen onderzoekers USC en die bij het Brede Instituut in Cambridge worden gevonden, DOCTORANDUS IN DE LETTEREN, kijkend om na te gaan als allele PROGINS een bepaald risico van ovariale kanker voor vrouwen hield.
De resultaten, nota's Pearce, toonden aan dat het die waarschijnlijk. Maar tezelfdertijd merkten zij iets op meer interesserend. De gegevens die zij aangetoond hebben verzameld dat de grootste invloed op ovariaal kankerrisico van dat gebied van het gen kwam niet uit enige allele PROGINS, maar eerder uit twee die haplotypes gevonden=wordt= in het zelfde gebied, één van wie bevat eigenlijk allele PROGINS. (Haplotype van A is een reeks alleles op een chromosoom die nauw verbonden zijn, en die gewoonlijk onderaan als één enkele eenheid. worden overgegaan)
In feite, werden twee eenvoudig haplotypes-gesynchroniseerd 4-D en 4-e-gevonden om ovariaal kankerrisico op te heffen door bijna 3.5 vouwen in vrouwen die twee exemplaren van of haplotype, of één van elk dragen. Niet alleen waren deze twee bepaalde die haplotypes wordt gevonden om deel van het verhaal uit te maken, maar zij werden gevonden om de rol van allele te overschaduwen PROGINS.