Panganib ng isang babae ng ovarian kanser rises makabuluhang kung siya nagdadala alinman sa dalawang naunang mga pagkakaiba-iba ng unexamined sa ang gene na code para sa progesterone receptor, na ayon sa isang koponan ng mga mananaliksik na humantong sa pamamagitan ng mga siyentipiko mula sa dumighay School of Medicine ng University of Southern California.
Ang pag-aaral, na kung saan ay na-publish sa Enero ika-5 isyu ng Journal ng National Cancer Institute, ay una dapat na maging isang higit pa sa malalim na tumingin sa isang partikular na bersyon o allele-ng progesterone receptor gene (PGR ). Ang PROGINS allele, sabi ni Celeste Leigh Pearce, isang preventive researcher gamot mula sa USC / Norris Center Comprehensive Cancer at unang may-akda ang papel ng, ay dati ay naka-link sa isang mas mataas na ovarian cancer panganib pati na rin ang isang mas mababang dibdib kanser panganib sa mga kababaihan na carry ito .
Upang makita kung ang PROGINS allele ay katunayan na magdudulot ng isang mas mataas na panganib ng ovarian kanser sa kababaihan, ang mga mananaliksik-humantong sa pamamagitan ng punong-guro tagapagsiyasat ang pag-aaral, propesor ng preventive gamot sa USC Malcolm Pike-unang ginamit biological halimbawa na nakolekta sa pamamagitan ng Hawaii / Pag-aaral ng Los Angeles Multiethnic pangkat. (Ang Multiethnic pangkat ay isa sa pinakamalaking patuloy na pag-aaral ng populasyon sa mundo, at humantong sa pamamagitan ng Brian E. Henderson, MD, ang Kenneth Norris T. Jr upuan sa Cancer Prevention at dekano ng ang dumighay School of Medicine.) Ang mga siyentipiko napagmasdan ang iba't-ibang mga genetic pagkakaiba-iba na natagpuan sa ang PGR gene bilang bahagi ng isang pang-matagalang pakikipagtulungan sa pagitan ng mga USC mananaliksik at mga sa Malawak Institute sa Cambridge, MA, naghahanap upang alamin kung ang PROGINS allele ay gaganapin sa isang partikular na panganib ng ovarian kanser para sa mga kababaihan.
Ang mga resulta, ang mga tala ng Pearce, nagpakita na ito ay malamang ay. Ngunit sa parehong oras, napansin nila ang isang bagay na mas kawili-wiling. Ang mga data na kanilang nakolekta nagpakita na ang mga pinakamalaking impluwensya sa panganib ng ovarian kanser mula sa rehiyon na iyon ng gene dumating hindi mula sa isang allele PROGINS, ngunit sa halip na mula sa dalawang haplotypes na natagpuan sa parehong rehiyon, isa sa kung saan aktwal na naglalaman ng PROGINS allele. (Haplotype ay isang hanay ng mga alleles sa isang kromosoma na malapit na naka-link na magkasama, at kung saan ay karaniwang lumipas down bilang isang solong unit.)
Sa katunayan, ang dalawang haplotypes-Naka-dub lang 4-D at 4-E-ay nahanap upang taasan ang panganib ng ovarian kanser sa pamamagitan ng halos 3.5-fold sa mga kababaihan na nagdadala ng dalawang kopya ng alinman sa haplotype , o isa ng bawat. Hindi lamang ay ang dalawang mga partikular haplotypes na nahanap upang maging bahagi ng kuwento, ngunit sila ay natagpuan sa lumilim ang papel ng allele PROGINS.