Il rischio di una donna di cancro ovarico aumenta significativamente se porta l'una o l'altra delle due variazioni precedentemente unexamined nel gene che codifica per il ricevitore del progesterone, secondo un gruppo dei ricercatori piombo dagli scienziati dalla Scuola di Medicina di Keck dell'Università della California del Sud.
Lo studio, che sta pubblicando nell'edizione del 5 gennaio del Giornale dell'Istituto Nazionale contro il Cancro, inizialmente è stato supposto per essere uno sguardo più approfondito ad uno particolare versione-o allele-del gene del ricevitore del progesterone (PGR). L'allele di PROGINS, dice Celeste Leigh Pearce, un ricercatore della medicina preventiva dal Centro Completo del Cancro di USC/Norris ed autore del documento il primo, precedentemente era stato collegato ad un più alto rischio di cancro ovarico come pure ad un rischio di cancro al seno più basso in donne che lo portano.
per vedere se l'allele di PROGINS facesse effettivamente confer un più alto rischio di cancro ovarico sulle donne, il guidato da ricercatori dal ricercatore principale dello studio, campioni biologici usati preventivi del professor Malcolm della medicina di USC Pike-Primi raccolti dalle Hawai/dallo Studio Gruppo Multietnico di Los Angeles. (Il Gruppo Multietnico è uno di più grandi studi di popolazione in corso nel mondo e piombo da Brian E. Henderson, M.D., la Presidenza del Jr. di Kenneth T. Norris nella Prevenzione del Cancro e decano della Scuola di Medicina di Keck.) Gli scienziati hanno esaminato la varietà di variazioni genetiche trovate nel gene di PGR come componente di una collaborazione a lungo termine fra i ricercatori di USC e quelli al Vasto Istituto a Cambridge, MA, guardante per accertare di se l'allele di PROGINS tenesse un rischio particolare di cancro ovarico per le donne.
I risultati, note di Pearce, indicate che probabilmente fa. Ma allo stesso tempo, hanno notato qualcosa ancor più interessante. I dati che si sono raccolti indicato che la più grande influenza sul rischio di cancro ovarico da quella regione del gene è venuto non dal singolo allele di PROGINS, ma piuttosto da due aplotipi ha trovato nella stessa regione, una di cui realmente contiene l'allele di PROGINS. (L'aplotipo di A è un insieme degli alleli su un cromosoma che sono collegati molto attentamente insieme e che sono passati solitamente giù come singola unità.)
Infatti, i due aplotipo-hanno definito semplicemente 4-D e 4-E-were trovati per sollevare il rischio di cancro ovarico dalla volta quasi 3,5 in donne che portano due copie dell'aplotipo, o da una di ciascuno. Non solo questi due aplotipi particolari sono stati trovati per fa parte della storia, ma sono stati trovati per adombrare il ruolo dell'allele di PROGINS.