O risco de uma mulher de cancro do ovário aumenta significativamente se leva qualquer uma de duas variações previamente não-examinadas no gene que codifica para o receptor da progesterona, de acordo com uma equipe dos pesquisadores conduzidos por cientistas da Faculdade de Medicina de Keck da Universidade da Califórnia do Sul.
O estudo, que está sendo publicado na introdução do 5 de janeiro do Jornal do Instituto Nacional para o Cancro, foi supor inicialmente para ser mais analisar em profundidade em um particular versão-ou alelo-do gene do receptor da progesterona (PGR). O alelo de PROGINS, diz Celeste Leigh Pearce, um pesquisador da medicina preventiva do Centro Detalhado do Cancro de USC/Norris e autor do papel primeiro, tinha sido ligado previamente a um risco de cancro do ovário mais alto assim como a um risco de cancro da mama mais baixo nas mulheres que o levam.
Para ver se o alelo de PROGINS fez certamente confer um risco de cancro do ovário mais alto em mulheres, pesquisador-conduzido pelo investigador principal do estudo, amostras biológicas usadas preventivas do professor Malcolm da medicina de USC Pike-Primeiras recolhidas pelo Estudo de Coorte Multi-étnico de Havaí/Los Angeles. (A Coorte Multi-étnico é um dos estudos de população em curso os maiores no mundo, e é conduzida por Brian E. Henderson, M.D., a Cadeira do Jr. de Kenneth T. Norris na Prevenção do Cancro e decano da Faculdade de Medicina de Keck.) Os cientistas examinaram a variedade de variações genéticas encontradas no gene de PGR como parte de uma colaboração a longo prazo entre pesquisadores de USC e aqueles no Instituto Largo em Cambridge, MILIAMPÈRE, olhando para verificar se o alelo de PROGINS guardarou um risco particular de cancro do ovário para mulheres.
Os resultados, notas de Pearce, mostradas que faz provavelmente. Mas ao mesmo tempo, observaram algo ainda mais interessante. Os dados que recolheram mostrado que a influência a mais grande no risco de cancro do ovário dessa região do gene veio não do único alelo de PROGINS, mas um pouco de dois haplotypes encontrou na mesma região, uma de que contem realmente o alelo de PROGINS. (O haplotype de A é um grupo de alelos em um cromossoma que são ligados pròxima junto, e que são passados geralmente para baixo como uma única unidade.)
De facto, os dois haplotypes-dublaram simplesmente 4-D e 4-E-were encontrados para levantar o risco de cancro do ovário pela dobra quase 3,5 nas mulheres que levam duas cópias do haplotype, ou por uma de cada um. Estes dois haplotypes particulares foram encontrados não somente para ser parte da história, mas foram encontrados para obscurecer o papel do alelo de PROGINS.