ペニシリンを含んでいる抗生物質の系列はルー・ゲーリック病、痴呆、打撃および癲癇、研究者が見つけた Johns Hopkins を含んでいろいろ神経疾患の神経の損傷そして死を、防ぐのを助けるかもしれません。
実験室のそしてマウスとの実験で検出される抗生物質の有利な効果は細菌を殺す機能に無関係です研究者は性質の 1 月 6 日問題で報告します。 その代り、薬剤はそれにより神経からグルタミン酸塩を取除く運送者高める少なくとも 1 つの遺伝子を、押しつぶしますまたは 「ハイウェイの番号をつけることによってグルタミン酸塩と呼出される」、頭脳の化学薬品の危ない側面を。
「患者がを頼むことは非常に早期ですまたは抗生物質を自分自身で取るため」、 Johns Hopkins で調査のリーダー、 Jeffrey Rothstein、 M.D.、 Ph.D。、 ALS の研究のためのロバート Packard の中心のディレクターおよび神経学と神経科学の教授を言います。 「臨床試験だけ長い間取られて」。これらの抗生物質の 1 つが証明助けることができるでき、安全かどうかです
ルー・ゲーリック病の等量を開発するために設計されたマウスでは抗生物質の毎日の注入は未処理動物と比較された 10 日までにちょうど徴候が浮上しがちであるように遅らせられた神経の両方損傷および徴候および拡張された存続開始した ceftriaxone 呼出しました。 人々のルー・ゲーリック病により、か (ALS)筋萎縮性側索硬化症は、 3 から 5 年間の診断以内の死で進歩的な弱さおよびまひ状態および端、通常引き起こします。
「私達はこれらの薬剤の能力によって非常に興奮します」、 Rothstein を言います。 「それらは薬剤ちょうど遺伝子工学ではなくが、脳細胞の特定の運送者の番号を高めることができることをはじめて示します。 私達が ALS を調査するので、私達はその病気のマウスモデルの薬剤をテストしましたが、これは ALS より大いに大きいです。 このアプローチにグルタミン酸塩の異常な制御から」。起こる多数の神経学的な、精神医学の条件で潜在的なアプリケーションがあります
大きいののばねの間計画された多中心の臨床試験 ALS の人々の ceftriaxone のための最もよい線量のおよびスケジュールを定めるのを助け長期抗生の処置の知られていた危険が価値があるかどうか測定しますと、彼は言います。 米国の食品医薬品局によって薬剤が現在承認され、頭脳の細菌感染を扱うのに使用されています。
ペニシリンの親類のダースつより多くは、ベータラクタムの抗生物質として知られていて、によって識別された保護エージェント間に 1,040 食糧を選別し、新しい使用のための管理公認の薬剤に薬剤を入れる健康の出資によるプロジェクトの各国用の協会ありました。 これらの抗生物質の新しい機能グルタミン酸塩の運送者を作動し、神経を、および神経学的な条件の薬剤の潜在的な治療上の使用は Rothstein および Johns Hopkins が保持するおよび Ruxton Pharmaceuticals Inc. に認可される特許出願によって保護する、カバーされます。
抗生物質の、ペニシリンは実験室の皿で神経細胞を最もよく保護しましたが、血からの頭脳により容易に交差するので ceftriaxone にマウスで最もよい結果が、おそらく、研究者報告しますありました。
Rothstein および彼の同僚はことをグルタミン酸塩の Jekyll およびハイドの効果に対する最近認識された効果からの抗生物質の利点の茎定めました。 頭脳では、グルタミン酸塩は普通電気的信号が 1 つから次に移動できるように神経を刺激します。 しかし化学薬品のあまりは ALS の overstimulate および殺害の神経、要因および他のある病気できます。