転移性乳がんの治療のためのアルブミン結合ナノテクノロジーの新しいクラスの最初のアブラキサン、

三十八米国がん、株式会社 。傘下の医療センターは、全国的に米国食品医薬品局（FDA）によって本日、承認されたアブラキサンの臨床研究において重要な役割を果たし続ける。アブラキサン（注射懸濁液のためのパクリタキセルタンパク質結合粒子）、次世代タキサン、およびアルブミン結合ナノテクノロジーの新しいクラスの最初は、転移性乳がんの治療薬として承認されました。

米国がんは薬をタキサンと薬の現在進行中の臨床開発に参加し続けるために耐性であった転移性乳癌患者のアブラキサンの第2相臨床試験を実施した。アブラキサンの臨床試験は新しい薬が奏​​効率および腫瘍進行までの期間における溶剤ベースのパクリタキセル（一般的にタキソールとして販売されている）よりも優れていることが示されている。

"アブラキサンはパクリタキセルが配信される方法で重要な前進であると、乳がん患者のための待望の新しいオプションを提供する、"ジョイスA.オショーネシー、MD、共同監督、米国がん乳がん研究、およびディレクター、乳がんは言った予防、ダラスのベイラー - チャールズA.サモンズがんセンター、テキサス州にある。 "パクリタキセルのこのヒトタンパ​​ク質のナノ粒子の形態では、患者はもはや現在の溶剤ベースのパクリタキセル治療で発生する、時には生命を脅かすアレルギー反応を避けるために、ステロイド投薬を必要としません。" "週刊アブラキサンと私たちの試験では、我々は溶剤ベースのパクリタキセルで観察されたよりも少ない副作用を見て、そして、さらに励みに、我々は、そのがんタキサンによる治療を介して進行していた何人かの女性でアブラキサンに重要な応答を見た女性はまた、アブラキサンを服用それらの化学療法を受けて診療所に少ない時間を費やし、"アブラキサンの米国がん臨床試験の主任研究員だったジョアンブラムMDは述べた。

日付に、パクリタキセルなど不溶性腫瘍戦い剤の処方は、、他の副作用に加えて、過敏反応と呼ばれる重篤なアレルギー反応を引き起こす、溶剤の使用を必要としています。それが患者に投与することができるように例えば、タキソールで、パクリタキセルを溶媒クレモフォール - ELに溶解する必要があります。タキソールを受信したときにアレルギー毒性のリスクを軽減するために、患者はステロイドと抗ヒスタミン薬を使用して、前投薬を受ける必要があり、ゆっくりと注入を用いて薬剤を与えられる。

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