Ranbaxy segreguje antego (ARVs) Usa FDA

Ranbaxy laboratoria Ograniczali ogłaszają dzisiaj (Ranbaxy) że firma do tej pory zrobił trzy segregowaniom swój anty (ARVs) Usa FDA dla swój zatwierdzenia pod przyśpieszającym przeglądu procesem prezydenta plan awaryjny dla pomocy Reliefowych (PEPFAR).

Wczesny, w Lipu 2004, Ranbaxy powiedział przed końcem 2004. że firma robi swój pierwszy ARV segregowaniu z Usa FDA pod PEPFAR, Ranbaxy spotykał ten oczekiwanie i segregował dwa dodatkowy ARVs z Usa FDA po swój pierwszy ARV segregowania w Październiku 2004.

Mówjący na okazi, Dr. Brian W. Burza, CEO i dyrektor Ranbaxy, powiedzieliśmy, "pracujemy szybko zapewniać wszystkie dane wymagających Usa FDA, więc nasz rodzajowy ARVs może zatwierdzający."

Ranbaxy popełnia robić niedrogi, odpowiednik ARVs dostępny HIV/AIDS pacjenci przez cały światu tamto które no można inaczej być sprawnie przystępować terapię., szczególnie W kierunku ten końcówki firma segregować swój zupełnego pasmo ARVs wliczając Niezmiennych dawek kombinacj z Usa FDA.

Ranbaxy's udostępnienia w India przy Paonta sahibem sprawdzali ostatnio Usa FDA władzami i zakładają być ulegli. (Himachal Pradesh) który fabrykuje ARVs te

Praca na nowych equivalence studiach dla wszystkie ARVs ono niesie out przy uznanym CRO dookoła świata, zawierać w Północna Ameryka. Te CRO rozległego doświadczenie i historię mnogimi rodzajowymi firmami FDA Usa i istotnego i dopuszczalnego w pracować z zapewniać dane który wymaga wspierać PEPFAR incjatywa.

Przy Usa FDA segregowania ale od także robić uległość swój zupełny pasmo ARVs dla kwalifikaci, oddzielnie, Ranbaxy, WHO.

Firma oczekuje uzupełniać większość segregowania Usa FDA i WHO Marzec 2005.

HIV pomoce są poważnym pandemią że teraz infekuje niektóre 40 milionów ludzi wokoło kuli ziemskiej. Więcej niż 20 milion jednostki do tej pory ulegali ten niszczycielska choroba. Ranbaxy okresowo wyd dalszy aktualizacje na temacie.

http://www.ranbaxy.com