Published on January 10, 2005 at 7:27 PM
憑成功的動物研究,使用免疫細胞的新穎的疫苗,當生產 Her2/neu 蛋白質的工廠可能提供方式對待那些人力乳腺癌,在得克薩斯大學 M.D. 安徒生巨蟹星座中心說研究員。
他們的研究,發布 在線日記帳上,乳腺癌研究,對 2004年 11月 29日,向顯示疫苗保護 86% 的實驗鼠標以防止 HER2/neu 關聯乳腺癌,即使腫瘤被種入了直接地到鼠標。
「這是似乎得出完全免疫應答 HER2/neu 的一個扣人心弦的方法」,說研究的主要作者,勞倫斯 Lachman, Ph.D。,實驗治療學的部門的一位教授。 「即然我們在動物研究中去就我們能,我希望此作用者也許臨床被測試兩個對待 HER2/neu 乳房腫瘤和防止他們分佈」。
人力乳腺癌的三分之一與 HER2/neu 細胞表面受體蛋白質的過分表現,相關 「不斷地告訴」癌細胞增長,導致是難終止的一個積極的疾病的這。
這種藥物 Herceptin 通過 「插入」這些感受器官對待這種乳腺癌與一個單克抗體,但是此處理 「生產一只被動,并且瞬間免疫反應」, Lachman 說。 「此疫苗,然而,像治療微生物傳染的許多,在導致一種持久的防護回應的免疫系統看上去創建內存」。 用於此研究的疫苗是 「病毒被導航的」途徑,自然發生的病毒被重新建造是有缺陷的傳送,但是能功能作為蛋白質的送貨系統從癌細胞将由動物的免疫系統瞄準。
為此新的疫苗的基本類型是稱 VEE 的核糖核酸病毒,委內瑞拉馬腦炎的,以其自然形式可能導致在馬的疾病。
AlphaVax 的, Inc.,一家私下被暫掛的生物技術公司在研究三角公園, N.C. 研究員,從 VEE 病毒刪除了某些基因,從而使它不可能為病毒的向量版本再生產自己,但是仍然允許這個向量表示目標蛋白質。 对此研究,研究員插入了然後被包裝 HER2/neu 的蛋白質的基因在被刪除的病毒基因位置病毒向量到像病毒的複製子微粒,指 「VRP-neu」。 當這些非繁殖微粒被注射到動物時,這個向量處理動物的細胞做千位 HER2/neu 增長蛋白質的複製,說 Lachman。
另外, VRP-neu 擇優地回家對叫作樹狀細胞的專門化的免疫系統細胞,并且傳染他們。 裡面, VRP-neu 生產 HER2/neu 蛋白質的高水平,樹狀在他們的細胞表面的外部的細胞然後顯示。 這是,實際上,整潔的竅門,說 Lachman,因為樹狀細胞的功能將標記免疫系統通過存在 「一個外部侵略者的抗原」,或部分,激活一個免疫反應。 「那麼現在,加快轉速免疫系統的同樣免疫系統細胞顯示 HER2/neu 蛋白質作為抗原」, Lachman 說。
什麼發生是一種強烈的回應合併免疫系統的全部三條胳膊的 HER2/neu - B細胞, T 細胞和 NK 細胞 -,并且創建持久免疫內存填裝對攻擊乳腺癌細胞散布與 HER2/neu 蛋白質,他說。
在實驗,三個組七個鼠標對待與疫苗的三射入。 「控制」胳膊接受了包含流行性感冒蛋白質的 VRP 疫苗,并且另外兩個組接受了 VRP-neu 疫苗的二種不同劑量之一。 研究員然後種入了一個 HER2/neu 正腫瘤到在鼠標的乳房組織。 所有控制鼠標患了乳腺癌,但是仅在其中每一個的一個鼠標 VRP-neu 組。 簡而言之,接受疫苗的 86% 的鼠標防止受到癌症。 這個實驗被重複了與同一個結果的許多時期,說 Lachman。
研究員也與是基因上設計的過快速 HER2/neu 的鼠標一起使用。 當有 120 天年紀的時候,這些鼠標在所有十倍通常患乳腺癌他們的乳腺中。 在此實驗,他們接種了鼠標與 VRP-neu 的三次,并且 「不是一個唯一鼠標開發了一個腫瘤」, Lachman 說。
Lachman 建議疫苗也許證明有用在保留從轉移的人力 HER2/neu 腫瘤或者分佈,但是補充說,在人力臨床試驗必須測試此飾物。
Lachman 相信疫苗將解決二個另外的安全性對價 「因為它不可能插入自己到這條染色體的被編譯核糖核酸,并且自體免疫的可能性對的看起來是低的,因為正常細胞表示非常少量 HER2/neu 增長蛋白質」。
這個研究的納稅人是第一位作者 Xiaoyan Wang、 M.D.、 Ph.D 和 Jian 砰 Wang, M.D., Ph.D。,兩個從 M.D. 安徒生; 并且 Maureen Maughan, Ph.D。,從 AlphaVax, Inc。
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