Med en 30 prosent inntektsandel, stier Europa USA som den nest største regionale markedet for terapeutiske peptider. Den økende behovet for nye terapeutiske tilnærminger kombinert med potensialet av peptider som aktive farmasøytiske ingredienser for effektiv legemiddelformulering bidrar til rask markedsutvikling. Produsenter trenger imidlertid å demonstrere skalere opp evnen hvis de er å utnytte nye vekstmuligheter.
I 2003 bidro Europa anslagsvis USD 300,0 millioner mot USD 1,0 milliarder globale terapeutiske peptider markedet. Vokser med en årlig vekstrate på 10,5 prosent i løpet av 2003-2010 perioden, er regionen klar til å generere USD 605,0 millioner i 2010. Med en 33 prosent andel i 2003, ledet Tyskland det europeiske terapeutiske peptider markedet tett fulgt av Storbritannia med 30 prosent andel. Andre viktige markeder inkludert Skandinavia, Frankrike, Italia og Spania.
Motivert av utviklingen av romanen levering teknikker, innovativ produksjonsteknologi og livskraftige FoU-aktiviteter, mange industrien, farmasøytisk og bioteknologi selskaper har kommet på markedet. Fremskritt innen genomikk og proteomikk har økt etterspørselen etter små peptid og peptidomimetic narkotika selv som menneskelige genom sekvensering har gitt ytterligere impulser til peptid forskning.
"Samtidig har utviklingen av store syntetiske og biologiske peptid bibliotek i kombinasjon med high-throughput prosesser tilrettelagt for forskning og utvikling for klinisk anvendelse av peptider og dette har forbedret utsiktene til å skaffe nye narkotika kandidater," bemerker Frost & Sullivan Forskning Analytiker Himanshu PARMAR.
Den vedvarende behov for romanen terapi i infeksjonssykdommer, hjerte, onkologi, metabolske sykdommer, sentralnervesystemet (CNS) lidelser og andre terapeutiske kategorier er å tilby en finansiell anspore til utvikling av nye peptid behandlingsformer.
Godkjenning av nye peptid-basert medikament produkter som Fuzeon er gripende interesse blant mange farmasøytiske bedrifter med oppføringen av ledende farmasøytiske selskaper som Roche og Merck bli sett som en oppreisning av markedets sterke vekst potensial.
Globalt mer enn 40 peptid-baserte produkter er kommersielt tilgjengelig med 6 i registreringsprosessen. I Europa, ca 05:56 peptid baserte produkter er i markedet, med 100 i klinisk stadium, og 150 i avansert pre-kliniske faser. Nylig godkjente nye kjemiske enheter og generics er satt til å utvide markedet i årene som kommer.
Peptider som brukes i narkotika formulering og kliniske studier utgjør nesten 93 prosent av det europeiske terapeutiske peptider marked med R & D består resten. Nesten 60 prosent av markedet består av peptid-basert terapi for onkologi segment fulgt av hjerte, infeksjoner og metabolsk terapi.
Til tross for den betydelige fremgangen som er gjort, teknologiske utfordringer som for eksempel levering problemer forbundet med peptid narkotika, deres ustabilitet in vivo og kort halveringstid seg kritisk utfordringer. Kostbare og ineffektive storskala produksjon og rensing prosesser er dessuten hindrer vekst i markedet.