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對新穎和有效治療肽的途徑下劃線生長上訴的升級的需求

Published on January 12, 2005 at 5:28 AM · No Comments

30% 收入共用,歐洲落後美國作為治療肽的第二大地區市場。 對新的治療途徑的上升的需要結合以肽潛在作為有效藥物公式化的有效的配藥成份對迅速市場發展有用。 如果他們是利用湧現的增長機會,製造商將需要,然而,展示縮放比例能力。

在 2003年,歐洲造成了一估計的 USD 300.0 百萬 USD 10億全球治療肽市場。 生長以 10.5% 的複合年增長率經過 2003-2010 期間,這個區域在 2010年保持平衡生成 USD 605.0 百萬。 33% 共用,在 2003年德國導致英國緊密跟隨的歐洲治療肽市場與 30% 共用。 其他重要市場包括了斯堪的那維亞、法國、意大利和西班牙。

刺激由新穎的發運技術、創新製造技術和蒼勁的 R&D 活動,許多的發展製造,配藥和生物技術公司進入了這個市場。 既使人類基因組排序提供了進一步推動給肽研究,在染色體組的和 proteomics 的預付款提高了對小的肽和 peptidomimetic 藥物的需求。

「同時,大綜合和生物肽圖書館的發展與高處理量進程的組合實現肽的臨床應用的研究與開發,并且這提高了得到新的藥物候選人的潛在客戶」,附註弗羅斯特 & 敘利旺研究分析員 Himanshu Parmar。

對新穎的療法的不變需要在感染,心血管,腫瘤學、新陳代謝的疾病、中央神經系統 (CNS)紊亂和其他治療類別為新的肽療法的發展提供財務踢馬刺。

新的基於肽的藥品審批例如 Fuzeon 是在許多製藥公司中的活潑的利息與主導的配藥公司項例如作為市場的嚴格的生長潛力的辯護和默克被看見的 Roche。

全球性地,超過 40 個基於肽的產品是商業可用的與 6 在註冊過程中。 在歐洲,大約四個到六個肽基於產品在市場上,與 100 進入這個臨床階段和 150 在先進的潛伏期的階段。 最近設置批准的新的化學個體和普通以後擴展這個市場。

用於藥物公式化的肽和臨床試驗佔接近 93% 的與包括餘數的 R&D 的歐洲治療肽市場。 差不多 60% 的這個市場包括心血管,傳染和新陳代謝的治療學跟隨的腫瘤學細分市場的基於肽的治療學。

儘管取得了的重大的進展,技術挑戰例如發運問題與肽藥物相關,他們的不穩定性活體內和短的半衰期依然是重要挑戰。 昂貴和效率低的大規模製造和洗淨進程,而且,阻礙市場增長。

在細胞、組織機構或者機體裡面的優選肽發運,將要求增加的 R&D 工作成績。 與更大的研究團體的合作事業和生物技術公司對實施新和有效肽傳遞技術,開發與增加的穩定性和半衰期的綜合肽和認識到複製生物有效的肽結構上和功能屬性的 peptidomimetic 分子將是重要的。

費用競爭,批量製造方法被識別作為持續市場擴展的關鍵字。 「開發現代和複雜的公式化技術,高效和有效按比例提高處理,并且與低成本和高處理量的最尖端的洗淨和分隔方法對達到商業目的優質,經濟產品是根本的」,附註 Parmar 先生。

Bachem 當前是主導的製造商在 UCB、多縮氨基酸實驗室、 Peptisyntha 和 Diosynth 跟隨的歐洲治療肽市場上。 所有歐洲製造面對升級的價格敏感性,競爭和腐蝕價格。 從低價的亞洲製造商的增強的競爭在 2006-2007之前預計觸發進一步價格損耗。

「而無法的製造商競爭在定價不會是成功的,他們也將需要著重競爭標準例如質量、靈活性、可靠性和實施時間安排」,小心 Parmar 先生。 「另外的方法能包括投資在改進流程,編譯製造廠在低價的區,改進產品和服務投資組合建立客戶忠誠度和加入與製造商和製藥公司的策略聯盟」。

而且,當製造時可能採用 『一站式商店』方法和開發一個完全投資組合治療肽產品,其他可能通過集中專門化產品商機區。

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