Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Gentransfer gebruikt om antilichamen te leveren aan Anthrax te bestrijden

Published on January 12, 2005 at 5:11 PM · No Comments

Met behulp van gen-overdracht van technologie, onderzoekers waren in staat om muizen tegen miltvuur in slechts 12 uur immuniseren, volgens nieuw onderzoek te zien in het februarinummer 2005 nummer van Molecular Therapy, de peer-reviewed wetenschappelijk tijdschrift van de American Society of Gene Therapy (ASGT) .

In elk bioterroristische aanval, zal vaccins die een snelle, effectieve verdediging tegen de ziekteverwekker te bieden de sleutel tot het redden van levens. Onderzoek aan de gang bij Weill Cornell Medical College in New York City kunnen de gezondheid ambtenaren met een veel snellere optie dan vaccins die momenteel beschikbaar zijn, wat kan weken of maanden om volledig effect te verkrijgen.

"Dit onderzoek is belangrijk, omdat in het geval van een aanval, is het misschien niet bekend of een andere aanval komt -. Of die kunnen worden getroffen In dat geval wil je immuniteit opgebouwd worden in de belangrijkste populaties zo snel mogelijk , "zei Dr Ronald G. Crystal, voorzitter van de afdeling Genetic Medicine, Weill Cornell Medical College en hoofd van de afdeling Pulmonary en Critical Care Medicine, NewYork-Presbyterian Hospital / Weill Cornell Medical Center.

Vaccins hebben de neiging te vervallen in een van de twee groepen - actief vaccins, waarbij het lichaam wordt gevraagd na verloop van tijd op te bouwen antilichamen tegen specifieke bedreigingen, en passieve vaccins, waar de volledig gevormde antilichamen worden geleverd aan het lichaam in vorm vaccin.

"Omdat het lichaam blijft antilichamen, actief vaccins te produceren veel langer duren dan de passieve aard, waarvan de effectiviteit vermindert de neiging om na verloop van tijd," Dr Crystal toegelicht.

Maar actieve vaccins hebben een groot nadeel: ze hebben veel tijd om te ontwikkelen. Bijvoorbeeld, de anthrax-vaccin aan het Amerikaanse leger troepen naar aanleiding van de aanvallen van 2001 vereist dat de troepen van zes doses gespreid over 18 maanden te ontvangen. De bevolking wordt bedreigd door de plotselinge verspreiding van de dodelijke anthrax sporen zal niet de luxe van zoveel tijd. Dus Cornell onderzoekers richtten hun aandacht sneller werkende passief vaccins.

"We keken vooral naar het gebruik van gen-overdracht technologie - de invoering van genen die antilichamen produceren tegen belangrijke onderdelen van het anthrax toxine."

Genen hebben behoefte aan een live-middel van het invoeren van het lichaam, echter, dus Dr Crystal's team opgenomen het gen in een onschadelijke organisme heet een adenovirus.

"Het adenovirus levert het gen voor de muis, en vervolgens het gen aan het werk gaat - het vertellen van het dier het lichaam om deze antistof te maken tegen miltvuur," Dr Crystal gezegd.

De studie vond:

  • Eenmaal in de muis het lichaam, het gen begonnen met het produceren van een immuun-systeem antilichaam gericht op een belangrijk onderdeel van de dodelijke anthrax toxine.
  • Muizen werden immuun voor miltvuur binnen 12 tot 18 uur na vaccinatie, wat aangeeft dat de genoverdracht strategie werkt zeer snel.
  • Passieve vaccins misschien nooit helemaal vervangen actief rassen. Volgens het onderzoek, zal het nieuwe vaccin waarschijnlijk het beste werken wanneer gebruikt in combinatie met een actief vaccin.

Terwijl genoverdracht is gebruikt om antilichamen te leveren in andere klinische settings, "om onze kennis is dit de eerste keer is het gebruikt als een strategie tegen bioterrorisme," Dr Crystal gezegd.

Vele hindernissen blijven bestaan ​​voor dit type vaccin zou klaar zijn voor openbaar gebruik. Doseren kwesties zullen een oppervlakte van aandacht worden besteed. Het kan ook twee of meer jaren van testen in diermodellen voordat het vaccin wordt geacht veilig genoeg om te testen bij de mens.

"Passieve vaccins zoals deze kunnen hun effectiviteit verliezen na verloop van tijd, terwijl de actieve vaccins niet," Dr Crystal toegelicht. "We zijn nu het ontwikkelen van een strategie waar we zouden kunnen geven mensen zowel de actieve als passieve vaccin. Met de passieve vaccin zou je bescherming die een paar weken zou duren krijgen, maar dat zou je een veiligheidsmarge terwijl je lichaam is het ontwikkelen van meer actieve, op lange termijn immuniteit. "

Het onderzoek werd ten dele ondersteund door een cadeau van Robert A. Belfer op ontwikkeling van een vaccin Antibioterrorism Support, en door de het Will Rogers Memorial Fund (Los Angeles, CA). Co-onderzoekers opgenomen Dr Kazuhiko Kasuya, Dr Julie Boyer, en Dr Yadi Tan, van de afdeling Genetische geneeskunde en dr. Neil R. Hackett en D. Olivier Alipui, van de Belfer Gene Therapy Core faculteit, op Weill Medical College of Cornell University.

http://www.asgt.org/