Homokysteiini, veren, aminohappo-pitoisuuksille, joilla voi olla iskunpituus lisääntyneen riskin, ja ehdottaa Lancetongelman tällä viikolla julkaistava tutkimuksen.
Viiva on kolmas yleisin kuolinsyy kehittyneissä maissa. Sydänkohtauksen UK vuosittain ja 60000 kuolemat 125,000 tapauksia. Koska käsittely on rajoitettu, muutos riskitekijöitä, kuten korkea verenpaine ja tupakoinnin ehkäisemistä on tärkeää.
Terveellinen yksityisille Homokysteiini pitoisuuksien mittaamiseen havaitseva tutkimuksessa on havaittu, että keskimäärin, ne niiden veren Homokysteiini korkeita on enemmän todennäköisesti piirtoa. Mutta muut tekijät lisäävät Homokysteiini pitoisuus ja viivan riskin — kuten tupakoinnin ja sosioekonomisten luokan — voi olla vastuussa näiden tutkimusten sekoittuneita tulos on havaittu suhde.
Onko Homokysteiini pitoisuus on linkitetty pelikentästä iskunpituus on tärkeää, koska Foolihappo ja b vitamiinien alempi pitoisuus, vaikka suuri tutkia tehoa satunnaistettu kokeiden tulokset ja turvallisuutta tämän lähestymistavan edelleen odotettu.
Aroon Hingorani (University College London, Yhdistynyt kuningaskunta) ja työtovereiden käyttää Mendelian satunnaismenetelmien tunnetaan lähestymistapa voittamaan joitakin ongelmia nähnyt havaitseva tutkimukset confounding tekijöihin. Analysoidaan tutkijat julkaistu iskunpituus ja yhteisen vaihtelu kytkennät tietoja kutsutaan MTHFR, joka tunnetaan Homokysteiini keskittymä vaikuttaa geenin. Käyttäjät perivät satunnaisesti geeni, joka antaa niille veren Homokysteiini pitoisuus on suurempi variantti (TT) tai variantin (CC), jonka tulokset niiden veren aminohapon alemmilla tasoilla.
Laatijat verrattuna riskin arviot Homokysteiini ja viivan havaitseva tutkimuksista saadut geneettisen tutkimusten MTHFR ja viivan. Ne todettiin, henkilöitä, jotka ovat suorittaneet MTHFR TT-genotyypin oli, keskimäärin, sekä Homokysteiini pitoisuus on suurempi, ja pieni kasvu sydänkohtauksen riski. Muunnoksen vaikutus iskunpituus riski oli lähellä, että odotettavissa sen vaikutus Homokysteiini keskittymän.
Dr Hingorani kommentit: "geeniterapiassa variantin taudin kehityksen etukäteen jaetaan sattumanvaraisesti vuoksi tämän riskin koontitiedostoa arviot merkitsee sitä, että Homokysteiini ja havaitseva tutkimukset nähnyt viivan välinen suhde on ei merkittävästi toinen muista tekijöistä. Meidän tutkimuksen vuoksi seikkaa roolin iskunpituus, kehittämistä Homokysteiini vaikka on korostettava että järjestelmällinen julkaistun tutkimuksia, kuten esimerkiksi tämä voi vaikuttaa jonkin verran ilmoittamalla puolueellisuuden.