示すヘルスケア包括的で証拠ベースに努力する必要があります、従来の医療と臨床効果を示すため、同じ基準に開催される、代替治療医学研究所、国立アカデミーからの新しいレポートを呼び出します。いくつかの治療法をテストするための革新的な方法を考案するのには、可能性がありますが、同じ一般的な研究の原則両方の種類の治療法を評価する際に従う必要があります、レポートを書いて、委員会をしました。
委員会は特に高騰の人気のサプリメントとしての一貫性といくつかの代替アプローチの重要なコンポーネントであるこれらの製品は、品質の欠如を指摘しました。製品の不整合患者の補足の使用に関するガイドに健康の専門家の能力とそれらを調査する研究者の能力を妨げます。レポートのサプリメント品質管理と消費者保護を改善するために、これらの製品の有効性の研究のためのインセンティブを作成する規則の一部を改正するには、利害関係者と作業する会議を呼び出します。
「理想的には、健康管理する必要があります包括的な、最高使用可能な科学的証拠に、接地し患者のニーズおよび好みを中心」委員長スチュアート Bondurant、健康科学、エグゼクティブ ・ ディーン、ジョージタウン大学の医療センターワシントンの執行副社長は中間言った「医療従事者と患者が必要十分な情報の安全性と有効性すべての有用な治療を活用するには、と補完・代替。そのためには、同じ研究の原則と基準の有効性を示すと補完・代替治療を適用することを信じる。"証拠は、賢明な意思決定の重要な要素であるため、栄養補助食品のこれらの広く使われている製品の研究を奨励し、品質を保証するこの国の現在の規制を変更する必要があります、と述べた。
国立衛生研究所の研究方法および製品と補完代替医療 （CAM） 内のアプローチを評価の優先開発を支援する書かれ、レポートはまたこれらの療法でのアメリカ人の依存について知られているもの評価します。CAM の使用はパブリック、薬草などの製品、鍼治療などの技術を含む、これらの治療法のいくつかのフォームや自然療法などの練習の学校を追求してきたことを報告する大人の 3 分の 1 以上との米国の間で普及しています。CAM のユーザーの 40% 未満の使用のような治療は、医師に明らかにしています。医師の半分より多くは、CAM の使用についてのそれらに話す患者を奨励するか、それらはそのカテゴリに入る治療を参照してくださいだろうことを報告します。しかし、多くはどのように、なぜ人々 これらの治療と組み合わせてまたは従来の治療の代わりに使用についてまだ不明です。
一般的なメソッドを生成するための基準の設定し、証拠の解釈保健医療プロバイダーを使用する従来の治療法と CAM の両方の下すする場合に必要です。カム療法 - 治療、医師が治療、またはこれらのプラクティス - の多くの包括的な性質を実行する方法のバリエーションのカスタマイズなどの特性は伝統的な臨床研究に適用するは難しいことと主張されています。無作為化比較試験 （Rct）、委員会をした、有効性の証拠を提供するためのゴールド スタンダードが他の研究のデザインは、ランダム化比較試験観測研究を貸す、ケース コントロール研究、治療の有用な情報を生成できますあり特に患者の期待、感情的な状態、およびその他の自動修復プロセスを測定する研究に有用なデータを提供できます。いくつかの従来の治療法、心理療法などもランダム化比較試験では、互換性のないようにと同様の特性が、正常に他の方法では、委員会の注意評価されています。
多くの CAM 製品およびアプローチ正式なテスト受けていないと研究を実施するリソースが有限であるため、レポートに関する優先順位を付ける、CAM の治療法を決定するためにいくつかの条件を説明します。これらの同じ条件を同様に均等に適用として-まだ従来の治療法は、委員会の注意未確認します。彼らは、有病率とターゲットの健康状態の重大度を含んでいる;既存の証拠を治療効果か安全性の問題がある可能性があります;そこで、療法を動作可能性があります、説得力のある生物的メカニズムかどうかメカニズム研究の可能性を発見する;研究する可能性あいまいさのない結果となります。条件のいずれかに対応できない必ずしも療法除外する必要がありますいない、報告書による。