Roche heeft dat de Europese Commissie Avastin (bevacizumab, rhuMAb-VEGF) heeft goedgekeurd, de nieuwe innovatieve anti-angiogenesedrug, voor de behandeling van patiënten met eerder onbehandelde metastatische colorectal kanker aangekondigd. Roche zal nu Avastin in heel Europa Binnen de volgende weken ter beschikking stellen en verwacht dat het toegankelijk is voor artsen en patiënten vroeg op het jaar.
Avastin wordt nu goedgekeurd voor de eerste-lijnbehandeling van patiënten met metastatisch carcinoom van de dubbelpunt of het rectum in combinatie met de chemotherapieregimes van intraveneuze 5 fluorouracil/folinic zure of intraveneuze 5 fluorouracil/folinic zuur/irinotecan.
„De volledige marketing goedkeuring Van Vandaag vertegenwoordigt een significante mijlpaal voor werkers uit de gezondheidszorg en patiënten in heel Europa Belast met de bestrijding van kanker,“ bovengenoemde William M. Burns, CEO van de Afdeling van de Geneesmiddelen van Roche. „Wij zullen nu werken om ervoor te zorgen dat deze doorbraakbehandeling wijd - beschikbaar in heel Europa zo vlug mogelijk.“ is
„Avastin vertegenwoordigt het hoogtepunt van decennia van onderzoek onderzoekend het proces van angiogenese,“ zei Professor Eric Van Cutsem, het Universitaire Ziekenhuis Gasthuisberg, Leuven, België. „Het is de eerste drug die door de bloedlevering werkt weg te versperren die tumors voedt. Door verscheidene goed ontworpen klinische proeven hebben wij een zinvolle verhoging van levensverwachting gezien wanneer Avastin met verschillende die chemotherapieregimes gecombineerd wordt in de behandeling van geavanceerde colorectal kanker worden gebruikt.“
De goedkeuring van de Europese die Commissie werd op gegevens van een oriëntatiepuntFase III studie gebaseerd in New England Journal van Geneeskunde in Juni 2004 wordt gepubliceerd dat toonde de patiënten met Avastin plus chemotherapie worden behandeld beduidend langer dan patiënten leefden die alleen chemotherapie ontvangen, gemiddeld tegen bijna vijf maanden (20.3 maanden tegenover 15.6 maanden). Ook, verhoogde de toevoeging van Avastin de hoeveelheid tijd dat de patiënten zonder ziektevooruitgang waren, gemiddeld vier maanden, in vergelijking met patiënten die alleen chemotherapie ontvangen (10.6 maanden tegenover 6.2 maanden).