Roche on ilmoittanut, että Euroopan komissio on hyväksynyt Avastin (bevasitsumabi, rhuMAb-VEGF), uusi innovatiivinen anti-angiogeneesiä huumeiden, hoitoon potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton metastasoitunutta. Roche tekee nyt Avastin saatavilla kaikkialla Euroopassa muutaman viikon ja odottaa sen olevan saatavilla lääkärit ja potilaat vuoden alussa.
Avastin on nyt hyväksytty ensilinjan hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut paksu-tai peräsuolen yhdessä kemoterapiahoitoihin laskimonsisäisen 5-fluorouracil/folinic happoa tai laskimoon 5-fluorouracil/folinic happo / irinotekaania.
"Tänään täydellinen myyntilupa hyväksyntää merkittävä virstanpylväs Lääkäreille ja potilaille Euroopassa mukana taistelussa syöpää vastaan", sanoi William M. Burns, toimitusjohtaja Rochen Pharmaceuticals Division. "Meidän on nyt pyrittävä siihen, että tämä läpimurto kohtelu on laajalti saatavilla kaikkialla Euroopassa mahdollisimman nopeasti."
"Avastin edustaa käännekohtaa vuosikymmenien tutkimus tutkii prosessia angiogeneesin", sanoi professori Eric Van Cutsem, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgia. "Se on ensimmäinen lääke, joka toimii tukehtuminen off verenkiertoa joka ruokkii kasvaimia. Kautta useita hyvin suunniteltu kliinisissä tutkimuksissa olemme nähneet mielekästä elinajanodotteen kasvu, kun Avastin on yhdistetty erilaisten solunsalpaajahoitojen käytetään hoitoon peräsuolen syöpä. "
Euroopan komission hyväksyntä perustui tietoihin maamerkki vaiheen III tutkimus julkaistiin New England Journal of Medicine kesäkuussa 2004, joka osoitti lla Avastinin ja solunsalpaajahoitoa eli huomattavasti pidempi kuin potilailla, jotka saivat pelkkää solunsalpaajahoitoa, keskimäärin lähes viisi kuukautta (20,3 kk vs. 15,6 kuukautta). Myös Avastin lisääntynyt paljon aikaa, että potilaat olivat ilman taudin etenemistä, keskimäärin neljä kuukautta, verrattuna potilaisiin, jotka saivat kemoterapiaa yksinään (10,6 kuukautta vs. 6,2 kuukautta).