Roche hat, dass die Europäische Kommission Avastin (bevacizumab, rhuMAb-VEGF) genehmigt hat, die neue innovative AntiAngiogenesisdroge, für die Behandlung von Patienten mit vorher unbehandeltem metastatischem Darmkrebs angekündigt. Roche jetzt stellt Avastin über Europa innerhalb der nächsten Wochen zur Verfügung und erwartet es, um zu den Ärzten und zu den Patienten zugänglich zu sein Anfang des Jahres.
Avastin wird jetzt für die Behandlung der vordersten Linie von Patienten mit metastatischem Krebsgeschwür des Doppelpunktes oder des Rektums im Verbindung mit den Chemotherapieregierungen Intravenous 5 von Fluorouracil/von Folsäure oder Intravenous 5 von Fluorouracil/von Folsäure/von irinotecan genehmigt.
„Heutige volle Marktzulassung stellt einen beträchtlichen Meilenstein für Kliniker dar und Patienten über Europa zogen im Kampf gegen Krebs an,“ sagte William M. Burns, CEO Roches der Abteilung Pharmazeutischer Produkte. „Wir arbeiten jetzt, um, dass diese Durchbruchbehandlung breit - ist erhältliches in Europa schnellstmöglich sicherzustellen.“
„Avastin stellt den Höhepunkt von den Jahrzehnten der Forschung untersuchend den Prozess von Angiogenesis dar,“ sagte Professor Eric Van Cutsem, HochschulKrankenhaus Gasthuisberg, Löwen, Belgien. „Es ist die erste Droge, die durch würgend weg von der Blutversorgung arbeitet, die Tumoren führt. Während einiger gut entworfener klinischer Studien haben wir eine aussagefähige Zunahme der Lebenserwartung gesehen, wenn Avastin mit den verschiedenen Chemotherapieregierungen kombiniert wird, die verwendet werden in der Behandlung des hoch entwickelten Darmkrebses.“
Die Zustimmung der Europäischen Kommission basierte auf Daten von einer Studie Markstein Phase III, die im Juni 2004 in New England Journal von Medizin veröffentlicht wurde, das darstellte, dass die Patienten, die mit Avastin plus Chemotherapie behandelt wurden, beträchtlich länger als die Patienten lebten, die Chemotherapie allein, im Durchschnitt bis zum fast fünf Monaten empfangen (20,3 Monate gegen 15,6 Monate). Auch der Zusatz von Avastin erhöhte die Dauer, dass Patienten ohne Krankheitsweiterentwicklung waren, im Durchschnitt vier Monate, verglichen mit den Patienten, die Chemotherapie allein empfangen (10,6 Monate gegen 6,2 Monate).