Roche ogłaszał nowy nowatorski angiogenesis lek dla traktowania pacjenci z poprzednio bez leczenia przerzutowym colorectal nowotworem. że Europejska prowizja zatwierdzał Avastin bevacizumab, rhumab-vegf (,) Roche determinuje teraz oczekuje je być dostępny wcześnie i.
Avastin teraz zatwierdza dla linii traktowania pacjenci z przerzutowym carcinoma odbytnica, dwukropek w połączeniu z chemoterapia reżimami lub/lub/folinic/. folinic kwas śródżylni 5 fluorouracil, śródżylnych 5 fluorouracil, kwas, irinotecan
"Today pełny marketingowy zatwierdzenie reprezentuje znaczącego kamień milowego dla klinicystów i pacjenci przez Europa angażowali w walce przeciw nowotworowi," powiedział William M. oparzenie, CEO Roche środki farmaceutyczni Podziałowi. Teraz pracujemy zapewniać dostępnego przez cały Europa ewentualny równie szybko jak -. "że ten przełomu traktowanie jest szeroko"
"Avastin reprezentuje kulminację dekady badawczy patrzeć w proces angiogenesis," powiedział Profesora Erick Van Cutsem, Uniwersytecki Szpitalny Gasthuisberg, Leuven, Belgia. "Ja jest pierwszy lekiem który pracuje dławić z krwionośnej dostawy która karmi przerzuty. Przez cały kilka dobrze projektować prób klinicznych widzieliśmy znacząco wzrost w statystycznej długości życia gdy Avastin łączy z różnymi chemoterapia reżimami używać w traktowaniu postępowy colorectal nowotwór."
Europejskiej prowizi zatwierdzenie opierał się na dane od punkt zwrotny fazy III nauki publikującej w New England Journal medycyna w Czerwu 2004 który pokazywał pacjentów taktujących z Avastin plus chemoterapia żyję znamiennie długi niż pacjenci otrzymywa chemoterapię samotnie, na średnia prawie pięć miesiącami (20,3 miesiąca versus 15,6 miesiąca). Także dodatek Avastin wzrastał ilość czasu że pacjenci byli bez choroby progresi na średnia, cztery miesiąca, porównującego pacjenci otrzymywa chemoterapię samotnie (10,6 miesiąca versus 6,2 miesiąca).