Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

Avastin доступное через Европу в пределах N/A

Published on January 16, 2005 at 11:51 PM · No Comments

Roche объявило что Европейская Комиссия одобряла Avastin (bevacizumab, rhuMAb-VEGF), новое новаторское снадобье анти--ангиогенеза, для обработки пациентов с ранее необработанный metastatic colorectal раком. Roche теперь сделает Avastin доступным через Европу в пределах N/A и ожидает его для того чтобы быть доступно к врачам и пациентам в самом начале год.

Avastin теперь одобрено для перв-линии обработки пациентов с metastatic карциномой двоеточия или прямой кишки в комбинации с режимами химиотерапии fluorouracil intravenous 5/folinic кислоты или fluorouracil intravenous 5/folinic кислоты/irinotecan.

«Сегодняшнее полное утверждение маркетинга представляет значительно основной этап работ для врачей-клиницистов и пациенты через Европу включили в драке против рака,» сказал Вильгельму M. Гореть, CEO Разделения Фармацевтической продукции Roche. «Мы теперь будем работать для того чтобы обеспечить что эта обработка прорыва широко - доступное повсеместно в Европа бистро как только возможно.»

«Avastin представляет кульминацию декад исследования смотря в процесс ангиогенеза,» сказал Профессору Эрику Van Cutsem, Больнице Gasthuisberg Университета, Лёвену, Бельгии. «Это первое снадобье которое работает путем ограничивать с поставкы крови которая подает туморы. В Течении нескольких хорошо конструированных клинических испытаний мы видели содержательное увеличение в продолжительности жизни когда Avastin совмещено при различные режимы химиотерапии используемые в обработке предварительного colorectal рака.»

Утверждение Европейской Комиссии было основано на данных от изучения Участка III наземного ориентира опубликованного в Медицинском Журнале Новой Англии в июне 2004 на который показано что пациенты обработанные с Avastin плюс химиотерапия жило значительно более длиной чем пациенты получая химиотерапию самостоятельно, на среднем к почти 5 месяцев (20,3 месяца против 15,6 месяцев). Также, добавление Avastin увеличило количество времени которое пациенты были без прогрессирования заболеванием, на среднем 4 месяца, сравненного к пациентам получая химиотерапию самостоятельно (10,6 месяца против 6,2 месяцев).