研究者は、JCウイルスの細胞受容体を同定した

によって部分的に資金を供給研究者は神経疾患の国立研究所と脳卒中（NINDS）は致命的な神経疾患進行性多巣性白質脳症（PML）の原因となるJCウイルス、の細胞受容体を同定した。

現在利用可能なジェネリック医薬品は感染予防に有用かもしれない。調査結果は科学の2004年11月19日号に掲載されています。

ウォルターアトウッド博士は、ブラウン大学の生物学と医学の教授、および同僚はJCウイルスが細胞に入る方法を特定し、神経系への感染を防ぐ方法を学ぶことを望んだ。彼らは、最初の薬のクロルプロマジンをテストし、それが効果的に脳内のグリア細胞、非神経細胞にそのサポートをウイルス伝播を遮断し、その機能を保護することができることがわかった。この薬は、しかし、精神病の治療に使用される、重篤な副作用を引き起こす可能性があります。科学者たちは、少ない副作用を生じる関連化合物のクロザピンを、テストし、そしてそれはまた、ウイルス伝播をブロックことがわかった。両方の薬は、セロトニン - ドーパミン阻害剤として知られている薬のクラスに属しているため、研究チームは、JCウイルスのグリア細胞に感染するセロトニン受容体やドーパミン受容体のどちらかを使用するかもしれないという仮説を立てた。

類似の化合物を試験することにより、科学者はJCウイルスはグリア細胞の表面に検出されるセロトニン、用5HT2AR受容体に自分自身を締め込んで、中枢神経系に入ることを学びました。セロトニンは、この受容体がトリガーされたとき、それはウイルスが細胞に入ることができる経路を開きます。

この知見を確認するには、チームが試みたが、5HT2ARを通知するタンパク質が含まれていない癌細胞にJCウイルスの送信に失敗しました。チームは、遺伝的に発現する5HT2ARにがん細胞を改変し、改変された細胞がウイルスに感染することができるが見つかりました。

"それはJCウイルス感染の基本的な生物学の我々の理解を高めると同時に、神経系の機能を害するおそれがないか、既存の薬物を使用してPMLの可能な治療的介入への扉を開くので、これは見つけるのは非常にエキサイティングであり、"博士アトウッドは言った。

"JCウイルスのグリア細胞に入る方法のこの発見は、神経系における脳の感染性と薬剤の実行可能性の研究にとって非常に重要である、"マイケルナン博士は、神経のエイズ研究のためのNINDSのプログラムのディレクター言った。 "これらの知見は予備的であるが、道は、有害な副作用を引き起こすことなく脳内のウイルス感染を妨げる可能性のある新薬を開発するために開かれています。"

PMLは、神経細胞を保護するミエリンコーティングを破壊する重大な、急速進行性疾患です。脳への血流を通過するJCウイルスは、脳機能をサポートし、ミエリンを生成する特定のグリア細胞を攻撃する。結果として感染症は運動失調、認知機能の喪失、視力低下、バランスおよび調整の変化、および感覚の喪失を含む神経症状を生成します。死は一般的に診断後二年以内に発生します。 JCウイルスとの最初の感染は通常小児期に発生し、健全な免疫系を持つ人にはほとんど、もしあれば、効果があるが、それは生涯持続感染を確立しますが、一般的に休止状態のままです。正常な免疫システムとほとんどの人は成人期初期でウイルスに対する抗体を開発する。 PMLはAIDS患者に発生するケースの大半で、重度の免疫抑制患者ではほぼ独占的に発生します。エイズ患者の約4〜5％にPMLを開発する。

NINDS、脳や神経系の研究の主要な連邦政府の資金提供者の保健と福祉の米国エネルギー省内の国立衛生研究所のコンポーネント、。

http://www.ninds.nih.gov