Als mehr und mehr versprechende Ergebnisse der klinischen Studien auf Schutzimpfung gegen menschliche papillomaviruses werden veröffentlicht, wird es das wahrscheinlicher, dass ein HPV-Impfstoff ist die erste genehmigte Immunisierung gegen eine Geschlechtskrankheit.
Weil Universität von Alabama an Birmingham-Forschern die enormen Auswirkungen berücksichtigen und globale Auswirkung, die solch ein Impfstoff haben würde, nehmen sie den Punkt in vollem Umfang in Angriff.
„Wenn wir Frauen früh impfen könnten, könnten wir die Entwicklung eines Großteils Gebärmutterkrebses 20 hoffnungsvoll sehr verhindern, 30 oder 40 Jahre hinunter die Strecke,“ sagt Dr. Warner Huh, Assistenzprofessor in der UAB-Abteilung der Gynäkologischen Onkologie und Mitarbeiterwissenschaftler in der Umfassenden Krebs-Mitte UAB.
UAB-Forscher, einschließlich Huh und TEA. Ronald Alvarez, Sharmila Makhija und J. Michael Straughn, nehmen an vier klinischen Studien HPV-Impfwirksamkeit und zuverlässige Prüfverfahren adressierend teil. Zusammen werden mehr als 30.000 Frauen international und bis zu eingeschrieben, 50 akademische Gesundheitszentren beteiligt sind. UAB dient als bedeutende Einschreibungssite für zwei der nationalen klinischen Studien.
Das Link Zwischen HPV und GebärmutterKrebs
Gesundheitsforschung der Frauen in den letzten 30 Jahren hat endgültig, dass Gebärmutterkrebs mit sexuell verbunden wird - übertragenes HPV gezeigt. Im Laufe einer Lebenszeit der erwachsenen Frau im Durchschnitt hat sie eine 70-Prozent-Möglichkeit des Erwerbs von HPV. Es gibt mehr als 200 Spannungen von HPV. Die Meisten sind harmlos und die meiste Infektion, die spontan klar ist. Jedoch sind etwas Spannungen schädlicher und können zu genitale Warzen oder die Entwicklung von anormalen zervikalen Zellen, eine Bedingung führen, die als zervikaler Dysplasia bekannt ist. Wenn es unbehandelt verlassen wird, kann Dysplasia bis zu Gebärmutterkrebs weiterkommen - von, welchen HPV-Baumustern 16 und 18 70 bis 75 Prozent aller Kästen betragen Sie.
Obgleich Gebärmutterkrebskinetik der sanken weit verbreiteten Implementierung des Pap-Tests drastisch, folgend (Papanicolaou-Prüfung oder PAP-Abstrich - ein Screeninghilfsmittel verwendet, um die frühen und anormalen Zelländerungen zu entdecken), gibt es noch viele Frauen, die nicht imstande sind, jährliche PAP-Abstriche zu erreichen, wie durch das Amerikanische College von Geburtshelfern und Gynäkologen und Amerikanische Krebs-Gesellschaft empfohlen. Weil Gebärmutterkrebs bis seine Spätphasen häufig asymptomatisch ist, kommt Befund für diese Frauen häufig zu spät. In den Vereinigten Staaten werden 11.000 Frauen mit Gebärmutterkrebs jährlich bestimmt. Aber im Entwicklungsländer und sogar in etwas underserved, ländlichen Gebieten der Vereinigten Staaten, einschließlich medizinisch underserved Teile von Alabama, wird Gebärmutterkrebs einer tödlichsten Krebse für Frauen betrachtet.
Die Klinischen Studien
Die Schaffung eines Safes und des effektiven Impfstoffs gegen HPV konnte Zugriff zu den Sorgfaltpunkten beträchtlich verringern und den Bedarf an den jährlichen Prüfungen verringern. Beweis existiert bereits, um die Wirksamkeit von etwas Impfstrategien, einschließlich eine Studie zu unterstützen, die im Punkt Am 13. November von The Lancet veröffentlicht wird. Die Studie, deren älterer Autor Diane Harper von Dartmouth-Medizinischer Fakultät war, schätzte die Wirksamkeit und die Sicherheit eines virusähnlichen Partikelimpfstoffs HPV 16/18 herein gerade über 1.100 jungen Frauen ein. Der Forschungsimpfstoff wird durch GlaxoSmithKline hergestellt. Forscher fanden, dass der Impfstoff 91,6 Prozent effektiv gegen Vorfallinfektion und 100 Prozent gegen hartnäckige Infektion, nach Ansicht der Autoren der Studie effektiv war.
Aktuell zieht die Umfassende Krebs-Mitte UAB Patienten für drei klinische Studien und nach eingeschriebenen Patienten in einer vierten klinischen Studie ein, die die Rolle von HPV im Gebärmutterkrebs prüfen. Speziell betrachten drei den Effekt, den die Impfstoffe auf HPV haben, einschließlich den Versuch des frontalen Nachdrängens der Phase III des Impfstoffs, der durch GlaxoSmithKline entwickelt wird. Der vierte Versuch prüft den Gebrauch und die Wirksamkeit von Pap-Tests für HPV-Prüfung und wird von Roche gefördert.
Huh betont, dass Patienten, die an den Versuchen teilnehmen, nicht vom Schmälern von HPV gefährdet sind. „Diese Impfstoffe haben nicht die vor-bösartige oder bösartige DNS. Die Impfstoffe enthalten nur das Außengehäuse des Virus, so dort ist keine Gefahr des Erhaltens einer HPV-Infektion vom Impfstoff,“ er erklärt.
GlaxoSmithKline-Versuch
Der Versuch, der die Impffokusse GlaxoSmithKline auf dem Verhindern der hartnäckigen Infektion mit einem Impfstoff studiert, der speziell Spannungen HPV 16 und 18 anvisiert. International werden mehr als 28.000 Frauen, einschließlich 200 an UAB eingeschrieben und machen UAB eins von den größeren Einschreibungssites für die Studie. Der Versuch visiert Frauen zwischen 19 und 25 von jedem bevölkerten Kontinent ausgenommen Australien an.
Während der Studie empfangen Frauen drei Schutzimpfungen innerhalb der ersten sechs Monate und nehmen dann an 10 Besuchen des frontalen Nachdrängens über einen vierjährlichen Zeitraum teil. Die Frauen, die zur Kontrollgruppe randomisiert werden, empfangen einen Impfstoff der Hepatitis A, aber allen Frauen werden die Option gegeben, zum des HPV-Impfstoffs am Ende der klinischen Studie zu empfangen. Freiwillige, die interessiert werden, an dem Einschreiben, können (205) 975-7223 rufen.
Merck-Versuch
Ein fokussierter Versuch, der durch Merck-Forschungslabors gefördert wird, ist dem GSK-Versuch ähnlich, aber visiert stattdessen Patienten zwischen 24 und 45 an. In diesem Versuch prüfen Forscher, was einen quadrivalent Impfstoff genannt wird, der HPV-Spannungen anvisiert, die bekannt sind, um zu genitale Warzen und krebsartige Änderungen zu führen. Die Studie schreibt 2.800 Patienten weltweit ein und 50 sind an UAB eingeschrieben worden. Wie der GSK-Versuch empfangen Frauen drei Schutzimpfungen innerhalb der ersten sechs Monate, aber werden durch neun eingeplante Besuche über eine Zeitdauer von drei Jahren gefolgt.
Versuch des Nationalen Krebsinstituts
Der dritte Versuch wird durch die Gynäkologische die Onkologie- (NCI)Gruppe des Nationalen Krebsinstituts angeboten. Der Versuch studiert einen Proteinimpfstoff Wärmeschock Proteins E7. E7 ist einer der zwei Oncogenes, die durch HPV ausgedrückt werden, das notwendig ist, gesunde Zellen in die krebsartige zu konvertieren. Anders Als andere Krebse drücken alle Gebärmutterkrebse einen der zwei Oncogenes aus - die Gene einfache Ziele für einen Impfstoff machend.
Geeignete Teilnehmer müssen mit schwerem zervikalem Dysplasia bestimmt werden und Positiv HPV 16 sein. „Soviel wie sind Hälfte aller Frauen mit Gebärmutterkrebs oder Dysplasia Positiv HPV 16,“ Huh sagt. Für die, die die Studienkriterien erfüllen, empfangen sie drei Schutzimpfungen über einen achtwöchigen Zeitraum. Sie machen dann eine chirurgische Biopsieprozedur am Ende des Versuches (ungefähr 15 Wochen) durch um zu bestimmen ob Auflösung aufgetreten ist. UAB ist eine von nur drei Institutionen, die an dieser Studie, zusammen mit der Universität Südwestlichen Gesundheitszentrums Texas und University of Arizona in Tucson teilnehmen.
Auf der Globalen Vorderseite
Zusätzlich zu UAB-Forschern' dehnen inländische Arbeit über HPV-Prüfung und -verhinderung, irgendeine Krebs-Mittefähigkeit ihre Bemühungen aus, Gebärmutterkrebs rund um den Globus zu kämpfen. Weil die Krankheit eine der führenden Todesursachen für Frauen in Entwicklungsländern ist - wo PAP-Abstriche nicht fast so routinemäßig wie in den Vereinigten Staaten sind - UAB hat einige internationale Partnerschaften gebildet, um die erschreckenden Zahlen von HPV-Infektion anzupacken.