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研究者は子宮頸癌・を攻撃します

Published on January 17, 2005 at 5:50 AM · No Comments

人間の papillomaviruses に対するワクチン接種の臨床試験のますます約束の結果として出版されます、より本当らしくそれは性行為感染症に対して HPV ワクチンはです最初の認可された免疫ことになります。

バーミンガムの研究者のアラバマの大学が巨大な含意に気づき、そのようなワクチンが持っている全体的な影響ので、それらは問題力を全額攻撃しています。

「女性に早く種痘することができたら私達はうまく行けば子宮頸癌・ 20 の非常に大きい割合の開発を防いでもよい道の下の 30 か 40 年」、先生を UAB の広範囲の蟹座の中心の婦人科の腫瘍学および仲間の科学者の UAB の部分の助教授言いますワーナー Huh。

UAB の研究者、を含んでハァッおよび Drs。 ロナルド Alvarez、 HPV のワクチン接種の効力および信頼できるテスト方法をアドレス指定している Sharmila Makhija および J. ミハエル Straughn は、 4 つの臨床試験に加わっています。 一まとめに、 30,000 人以上の女性は国際的にそして多数を 50 の学術の医療センターが複雑であると登録されます。 UAB は各国用臨床試験の 2 のための主要な登録のサイトとして役立ちます。


HPV と子宮頸癌・間のリンク

最後の 30 年にわたる女性の健康の研究は限定的に子宮頸癌・が性感染の HPV にリンクされることを示してしまいました。 平均の成人女性の寿命の間に、彼女は HPV の取得の 70% チャンスがあります。 HPV の 200 以上の緊張があります。 明確なほとんどは無害、自発的にほとんどの伝染です。 ただし、ある緊張はより有害で、異常な頚部セルの尖圭コンジローマか開発、頚部異形成として知られている条件に導く場合があります。 未処理に去られたら、異形成は子宮頸癌・に進歩できます - どの HPV のタイプ 16 およびすべてのケースの 70% から 75% のための 18 の…アカウント。

子宮頸癌・のレートが低下したが劇的に Pap テストの広まった実施に (Papanicolaou テストか Pap 汚れ - 早く、異常なセル変更を検出するのに使用されるスクリーニングのツール) 続きます、年次 Pap 汚れを得てない多くの女性がおよび婦人科医およびアメリカの癌協会産科医のアメリカの大学によって推薦されるように今でもあります。 子宮頸癌・が後期まで最も頻繁に asymptomatic であるので、これらの女性のための検出は頻繁に余りに遅く来ます。 米国では、 11,000 人の女性は子宮頸癌・と毎年診断されます。 しかし低開発の国とアラバマの医学的に十分サポートされていない部分を含む米国のある十分サポートされていない、郊外で、子宮頸癌・は 1 つ女性のための最も致命的な癌の考慮されます。


臨床試験

HPV に対する金庫そして有能なワクチンの作成はかなり心配問題へのアクセスを減らし、年次検査のための必要性を減らすことができます。 証拠は既に尖頭アーチの 11 月 13 日問題で出版される調査を含むあるワクチン接種の作戦の効力を、サポートするためにあります。 年長の著者がダートマスの衛生学校のダイアンのハープ奏者だった調査は 1,100 人の若い女性に HPV 16/18 のウイルスそっくりの粒子ワクチンの効力そして安全をちょうど査定しました。 研究ワクチンは GlaxoSmithKline によって製造されます。 研究者はワクチンが事件の伝染に対して 91.6% 有効および耐久性がある伝染に対して調査の著者に従って 100% 有効、だったことを見つけました。

現在、 UAB の広範囲の蟹座の中心は 3 つの臨床試験のためのそして子宮頸癌・に於いての HPV の役割を検査する第 4 臨床試験の登録された患者の後の患者を募集しています。 具体的には、 3 つはワクチンが HPV で持っている GlaxoSmithKline によって開発されるワクチンの段階 III の直接追撃の試験を含む効果を、見ています。 第 4 試験は HPV のテストのための Pap テストの使用そして効力を検査し、 Roche によって後援されます。

試験に加わる患者が HPV を引き締めることの危険がある状態にないことにハァッ重点を置きます。 「これらのワクチンに前悪性か悪性 DNA がありません。 ワクチンはウイルスの外シェルだけを、そうそこにですワクチンから HPV の伝染を得る危険」、彼説明します含んでいません。


GlaxoSmithKline の試験

とりわけ HPV 16 および 18 の緊張を目標とするワクチンとの耐久性がある伝染を防ぐことの GlaxoSmithKline のワクチン接種の焦点を調査する試験。 国際的に、 28,000 人以上の女性は調査のためのより大きい登録のサイトの UAB 1 を作る UAB の 200 を含んで、登録されます。 試験はオーストラリアを除くあらゆる位置付けられた大陸からの 19 と 25 間の女性を目標とします。

調査の間に、女性は最初の 6 か月内の 3 つのワクチン接種を受け取り、次に 4 年のピリオドにわたる 10 の直接追撃の訪問に加わります。 制御グループにランダム化された女性は肝炎ワクチンを受け取りますが、すべての女性は臨床試験の終わりに HPV ワクチンを受け取るオプションを与えられます。 ボランティアは登録に興味を起こさせられる (205 人の) 975-7223 を呼出すことができます。


メルクの試験

メルクの研究所によって後援される集中された試験は GSK の試験に類似していますが、代りに 24 と 45 間の患者を目標とします。 この試験では、研究者は尖圭コンジローマおよび癌性変更に導くと知られている HPV の緊張を目標とする quadrivalent ワクチンと呼出されることが検査します。 調査は 2,800 人の患者を世界的に登録し、 50 は UAB で登録されました。 GSK の試験のように、女性は最初の 6 か月内の 3 つのワクチン接種を受け取りますが、 9 つのスケジュールされた訪問によって 3 年一定期間に渡って続かれます。


国立癌研究所の試験

第 3 試験は国立癌研究所の婦人科の腫瘍学のグループ (NCI)を通して提供されます。 試験は熱衝撃蛋白質 E7 蛋白質ワクチンを調査します。 E7 は癌性物に健全なセルを変換するのに必要な HPV によって表現される 2 がん遺伝子の 1 つです。 他の癌とは違って、すべての子宮頸癌・は 2 がん遺伝子の 1 表現しま - 遺伝子にワクチンのための容易なターゲットをします。

資格がある関係者は厳しい頚部異形成と診断され、 16 肯定的な HPV なります。 「子宮頸癌・を持つすべての女性の半分多くまたは異形成は HPV 16 の陽性です」とハァッ言います。 調査の規準を満たす人のために、 8 週間のピリオドにわたる 3 つのワクチン接種を受け取ります。 それらは試験 (およそ 15 週) の終わりにそれから解像度が発生したかどうか定めるために外科バイオプシープロシージャを経ます。 UAB は南西医療センターテキサス州立大学およびチューソンのアリゾナ州立大学と共にこの調査に、加わっている 3 人の施設だけの 1 つです。


全体的な前部

UAB の研究者のに加えて」 HPV のテストおよび防止の国内作業は、蟹座の中心の能力子宮頸癌・を世界中から戦うための努力を拡張しています。 - pap 汚れが米国で程にほぼ定期的ではないかところで病気が発展途上国の女性のための一流の死因の 1 つであるので - UAB は HPV の伝染の圧倒されるような番号に取り組むために複数の国際的なパートナーシップを形作りました。