Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Springen Sie, T-Zellen in Hautkrebs beginnend

Published on January 17, 2005 at 10:15 AM · No Comments

Hoch entwickeltes Melanom, das tödlichste Formular von Hautkrebs, kann mit der Impfung von Patienten mit Tumorproteinen erfolgreich in einigen Fällen behandelt werden.

Wie diese Impfstoffe arbeiten und warum sie bei einigen Patienten nur effektiv sind, bleibt unklar. Pierre Coulie und Kollegen zeigen jetzt, in zwei Artikeln im Punkt Am 17. Januar des Zapfens der Experimentellen Medizin, dass diese Impfstoffe arbeiten, indem sie die Anzahl von den Immunzellen erhöhen, die Mörder T-Zellen angerufen werden, die den Tumor in Angriff nehmen können. In einem unerwarteten jedoch entdeckten sie finden die, dass diese Zellen größtenteils Tumorproteine erkennen, die nicht im Impfstoff enthalten wurden. Verständnis die Eigenschaften der T-zelligen Bevölkerungen, die erweitert werden, nachdem Schutzimpfung möglicherweise in der Entwicklung von effektiveren Antitumorimpfstoffen hilft.

Tumor-Spezifische T-Zellen können im Blut und in den Tumoren vieler Melanompatienten entdeckt werden, und doch sind diese Zellen nicht imstande, den Tumor zu beenden. Was verursacht, ist die Impotenz dieser T-Zellen ein Geheimnis. Gleichmäßig mysteriös ist, warum Schutzimpfung gegen Tumor-spezifische Proteine manchmal Tumorregression verursacht, ohne viele Impfstoff-spezifischen Mörder T-Zellen zu erweitern.

Gruppe Pierres Coulies studierte AntitumorT-Zellen bei den Patienten, die mit einem Tumor Antigen geimpft wurden, das MAGE-3 genannt wurde. Bei einem Patienten, dessen Tumor nach Schutzimpfung zurückging, fanden die Autoren significantly more T-Zellen spezifisch für Nichtimpfstoff Tumorproteine, als vor Schutzimpfung entdeckt wurden. Impfstoff-Spezifische T-Zellen andererseits wurden, nachweisbar aber erweiterten nicht zu den großen Zahlen. So reinvigoration von vorhandenen Tumor-spezifischen T-Zellen, nachdem Schutzimpfung nicht viele Impfstoff-spezifischen T-Zellen benötigte.

Obgleich es nicht bekannt, wie diese Tumor-spezifischen Zellen aktiviert erhalten, denkt Coulie, dass die wenigen T-Zellen möglicherweise, die durch den Impfstoff angeregt werden, die lokale, unterdrückende Umgebung des Tumors so ändern, dass andere T-Zellen aus ihrer Benommenheit heraus reißen und den Tumor in Angriff nehmen können.

http://www.jem.org/