Published on January 17, 2005 at 10:15 AM
高度のメラノーマ、皮膚癌の最も致命的な形式は腫瘍蛋白質と患者に種痘することによって、正常に場合によっては扱うことができます。
これらのワクチンがどのように働く、そしてなぜ何人かの患者だけで有能であるか明白でなく残ります。 これらのワクチンが腫瘍を攻撃できるキラー T 細胞とことを呼出される免疫細胞の番号を高めることによって働くこと、ピエール Coulie および同僚は実験薬のジャーナルの 1 月 17 日問題の 2 つの記事で今、示します。 しかし予想外ではそれらは見つけてこれらのセルが大抵ワクチンで含まれていなかった腫瘍蛋白質を認識することそれを検出しました。 ワクチン接種が有能な反腫瘍ワクチンの開発で助けるかもしれなかった後拡大される T 細胞の人口の特性を理解します。
腫瘍特定の T 細胞は多くのメラノーマの患者の血そして腫瘍で検出することができます今までのところではこれらのセルは腫瘍を殺してないです。 引き起こす何によりこれらの T 細胞の無力はミステリーです。 均等に神秘的腫瘍特定の蛋白質に対するワクチン接種により時々多数のワクチン特定のキラー T 細胞をか拡大しないで腫瘍の回帰をなぜ引き起こすかです。
ピエール Coulie のグループは MAGE-3 と呼出された腫瘍の抗原と種痘した患者の反腫瘍の T 細胞を調査しました。 腫瘍がワクチン接種の後で復帰した 1 人の患者ではワクチン接種の前に検出されたより、著者はかなり多くの T 細胞を非ワクチンの腫瘍蛋白質のために特定見つけました。 ワクチン特定の T 細胞は、一方では、探索可能になりましたが、大きい番号に拡大しませんでした。 従ってワクチン接種が多数のワクチン特定の T 細胞を必要としなかった後、ある腫瘍特定の T 細胞の reinvigoration。
これらの腫瘍特定のセルがどのようにアクティブにされるか知られないが、 Coulie は他の T 細胞が無感覚状態から止まり、腫瘍を攻撃できることワクチンが刺激する少数の T 細胞がそのような物腫瘍のローカル、 suppressive 環境を変更するかもしれないことが考えます。
http://www.jem.org/
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