Published on January 17, 2005 at 10:15 AM
先進的黑瘤，皮膚癌的最致命的表單，可以通過接種患者在某些情況下順利地對待與腫瘤蛋白質。
這些疫苗如何從事，并且他們為什麼只是有效在有些患者保持不清楚。 皮埃爾 Coulie 和同事在實驗醫學日記帳的 1月 17日問題的二個條款現在顯示，這些疫苗從事在增加稱可能攻擊這個腫瘤的兇手 T 細胞的免疫細胞的數量旁邊。 在意外查找，然而，他們發現了那這些細胞主要認可在疫苗未包含的腫瘤蛋白質。 瞭解被擴展 T 細胞人口的特性，在接種在更加有效的反腫瘤疫苗的發展後可能幫助。
腫瘤特定 T 細胞在血液和許多黑瘤患者腫瘤可以被檢測，仍然這些細胞無法殺害這個腫瘤。 什麼導致這些 T 細胞陽萎是奧秘。 相等地神奇是腫瘤特定蛋白質的接種為什麼有時導致腫瘤回歸，不用擴展很大數量的疫苗特定兇手 T 細胞。
皮埃爾 Coulie 的組學習了在患者的反腫瘤 T 細胞接種與稱 MAGE-3 的腫瘤抗原。 在腫瘤在接種以後退步的一名患者，作者比在接種前發現更 T 細胞特定為非疫苗腫瘤蛋白質被檢測了。 疫苗特定 T 細胞，另一方面，變得可發現，但是沒有擴展對大數。 因此，現有的腫瘤特定 T 細胞的 reinvigoration，在接種沒有要求很大數量的疫苗特定 T 細胞後。
雖然不知道這些腫瘤特定細胞如何獲得激活， Coulie 認為疫苗刺激的少數個 T 細胞可能更改這個腫瘤的局部，抑壓環境這樣其他 T 細胞可能攫取出於他們的昏迷和攻擊這個腫瘤。
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