調査テロメア ベース分子療法の戦略への洞察力を提供します。

癌細胞の 1 月問題で出版される新しい調査エキサイティングな新しいターゲット テロメアしようとすると、がん細胞への能力を継続的に妨害を分割、有望ながんの治療の有効性を向上する方法について説明します。

テロメア DNA シーケンスの電池の寿命を制御する重要な役割を果たすの染色体の両端が見つかりましたです。すべての細胞の分裂と、テロメア取得を少し短くまで最終的に細胞分裂の DNA をコピー、酵素が正しく動作しなくが短いになると分割セル停止。ある意味では、テロメア カウントのセルを分割することができますどのように多くの時間を調節するメカニズムの一種として機能します。

通常セルのとは対照的に、継続的と手に負えない癌細胞を分割します。科学者は癌細胞テロメラーゼは、細胞分裂を維持することができますので、あまりにも短くなってからテロメアを防止と呼ばれる酵素を生成することを知っています。テロメラーゼは、健康な細胞は使用されず、抗癌性の therapeutics として、論理が発見されました。ただし、最近の研究は、この療法を有効にするのには、テロメア薬剤抵抗性とその他の問題につながることができます、拡張の処理時間を必要とするには極めて短い状態である必要がありますを示します。

清宮啓之博士日本財団法人癌研究東京で、同僚からテロメラーゼ阻害テロメア テロメラーゼにアクセスできることに関与している tankyrase 1 と呼ばれる酵素の阻害と組み合わせた癌細胞に場合を検討しました。研究者は、tankyrase 1 のアクティビティとテロメアの短縮の両方テロメラーゼ阻害剤の効果を減らすことを見つけた。重要なは、tankyrase 阻害テロメラーゼ阻害剤による治療にテロメアを強化し、癌細胞死を加速します。

「この研究戦略に洞察力テロメア ベース分子のがんの治療を提供します。我々 は、tankyrase 1 の阻害テロメラーゼの不完全な抑制を補償することを期待します。したがって、この戦略はテロメア危機の発症のために必要な薬物治療の期間の短縮し、「博士清宮書き込みます。 取得した薬剤耐性の潜在的なリスクを軽減

清宮啓之、村松由紀子、大石智一、孝 Tsuruo:「Tankyrase 1 テロメア監督分子のがん治療のターゲットとして」

コンテキストと意味のこの作品のプレビューでシェイらによって説明します。

由紀子村松日本財団の研究チームの他のメンバーを含んでいる東京で癌研究のため;大石智一と隆 Tsuruo、日本財団がん研究大学の東京都内の。

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