研究导致新的 antiangiogenic 药物

科学家找到可能导致 antiangiogenic 癌症疗法有效监控的迫切被需要的方法的重要信息。

这个研究，发布在癌细胞的 1月问题，可能实现新的 antiangiogenic 药物或处理方法的发展和允许最佳的药物剂量的准确确定为这样疗法使用。

Antiangiogenic 癌症疗法瞄准用于的新的血管的形成支持肿瘤发展。 虽然许多这些作用者在临床试验当前被测试，没有可靠的方式监控许多的作用，如果不是多数，在血管形成的复杂进程的禁止的这些治疗作用者存在。 罗伯特从妇女的学院健康科学的 S. Kerbel 博士在多伦多集中，并且同事，包括肿瘤学欧洲学院的哈佛大学的弗朗切斯科 Bertolini 博士在米兰和罗伯特达马托博士，检查特定血细胞的选件类的流通的级别造成肿瘤船的形成是否提供关于血管形成抗化剂的效果的所有有用的信息。

研究员发现流通内皮细胞的细胞和流通 (CECs)内皮细胞的祖先细胞的级别 (等概率圆) 根据动物的基因背景是相当各种各样的。 然而，在鼠标内特殊张力，这些细胞的级别被血管形成已知的管理者影响并且卓越地关联以这个能力导致肿瘤血管增长和回应对 antiangiogenic 疗法。 重要地，与干涉血管内皮生长因子的专业信号感受器官的药物， (VEGF)血管发展一个关键管理者的处理，导致对等概率圆的剂量从属的减少。 对等概率圆的减少严密地反射了此 VEGF 抗化剂的以前被设立的 antitumor 活动，并且在 CECs 和等概率圆的最佳的拒绝被到达了在最佳的 antitumor 剂量。

作者认为，评定的外围血细胞可以使用作为一个可靠代理人为血管形成的治疗禁止。 “我们的结果显示一个外围基于血液的蜂窝电话检验的可能性对评定并且监控血管形成，以及对监控程序 antiangiogenic 药物活动，后者可以被利用帮助设立最佳的生物剂量的这样药物”，提供 Kerbel 博士。

Yuval Shaked，弗朗切斯科 Bertolini，掸人人、迈克尔 S. 罗杰斯，戴维 Cervi，托马斯 Foutz，金伯利 Rawn，丹尼尔 Voskas，丹尼尔 J. Dumont， Yaacov 本大卫，杰克 Lawler，杰克 Henkin，吉姆 Huber，丹尼尔 J. Hicklin，罗伯特 J. 达马托和罗伯特 S. Kerbel ： “vasculogenic 表现型的基因非均匀性并行血管形成： 对 antiangiogenesis 的蜂窝电话代理人标记分析的涵义”

此工作的环境和涵义在预览等讨论由谢德。

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