研究導致新的 antiangiogenic 藥物

科學家找到可能導致 antiangiogenic 癌症療法有效監控的迫切被需要的方法的重要信息。

這個研究，發布在癌細胞的 1月問題，可能實現新的 antiangiogenic 藥物或處理方法的發展和允許最佳的藥物劑量的準確確定為這樣療法使用。

Antiangiogenic 癌症療法瞄準用於的新的血管的形成支持腫瘤發展。 雖然許多這些作用者在臨床試驗當前被測試，沒有可靠的方式監控許多的作用，如果不是多數，在血管形成的複雜進程的禁止的這些治療作用者存在。 羅伯特從婦女的學院健康科學的 S. Kerbel 博士在多倫多集中，并且同事，包括腫瘤學歐洲學院的哈佛大學的弗朗切斯科 Bertolini 博士在米蘭和羅伯特達馬托博士，檢查特定血細胞的選件類的流通的級別造成腫瘤船的形成是否提供關於血管形成抗化劑的效果的所有有用的信息。

研究員發現流通內皮細胞的細胞和流通 (CECs)內皮細胞的祖先細胞的級別 (等概率圓) 根據動物的基因背景是相當各種各樣的。 然而，在鼠標內特殊張力，這些細胞的級別被血管形成已知的管理者影響并且卓越地關聯以這個能力導致腫瘤血管增長和回應對 antiangiogenic 療法。 重要地，與干涉血管內皮生長因子的專業信號感受器官的藥物， (VEGF)血管發展一個關鍵管理者的處理，導致對等概率圓的劑量從屬的減少。 對等概率圓的減少嚴密地反射了此 VEGF 抗化劑的以前被設立的 antitumor 活動，并且在 CECs 和等概率圓的最佳的拒绝被到達了在最佳的 antitumor 劑量。

作者認為，評定的外圍血細胞可以使用作為一個可靠代理人為血管形成的治療禁止。 「我們的結果顯示一個外圍基於血液的蜂窩電話檢驗的可能性對評定并且監控血管形成，以及對監控程序 antiangiogenic 藥物活動，後者可以被利用幫助設立最佳的生物劑量的這樣藥物」，提供 Kerbel 博士。

Yuval Shaked，弗朗切斯科 Bertolini，撣人人、邁克爾 S. 羅傑斯，戴維 Cervi，托馬斯 Foutz，金伯利 Rawn，丹尼爾 Voskas，丹尼爾 J. Dumont， Yaacov 本大衛，傑克 Lawler，傑克 Henkin，吉姆 Huber，丹尼爾 J. Hicklin，羅伯特 J. 達馬托和羅伯特 S. Kerbel ： 「vasculogenic 表現型的基因非均勻性並行血管形成： 對 antiangiogenesis 的蜂窩電話代理人標記分析的涵義」

此工作的環境和涵義在預覽等討論由謝德。

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