COX-2 阻止の管の効果の動物実験

、 「Cyclooxygenases タイトルを付けられた、 Egan 等トロンボキサンおよびアテローム性動脈硬化による記事では」、循環の 1 月 17 日問題で出版しました: アメリカの中心連合の研究者のジャーナルはプロスタグランジンおよびトロンボキサンの生産に影響を与える薬剤の分子メカニズムのいくつかを検査しました。

アテローム性動脈硬化の遺伝のノックアウトマウスモデルでは、研究者はアテローム性動脈硬化の進行がトロンボキサンの受容器を妨げる薬剤 (TP) によって (低線量のアスピリンの効果をまねるとこれは期待されます) 遅らせることができる、分りました indomethacin と COX-1 および COX-2 を同時に禁じることまたは三輪 MF 実験 COX-2 抑制剤の単独で COX-2 を禁じることによってことがない。 この COX-2 抑制剤が TP とともに与えられたときに、 atherosclerotic プラクに 「安定した」プラクと関連付けられた特性の少数がありました。 プラクは破裂でき、心臓発作か脳卒中を誘発する血管の妨害です。

著者は患者の低線量のアスピリンそして COX-2 抑制剤の組合せは心血管のイベントのプラクの非安定そして高められた危険の原因となるかもしれませんことを結果が人のプロセスに類似していれば、この調査が提案することを信じます。

、 「Parecoxib タイトルを付けられる、関連の社説、 Furberg 等 Valdecoxib および心血管の危険は」、 2 つの臨床調査のメタ分析を示し、 parecoxib の管理、 valdecoxib (Bextra) の使用自体、および冠状および cerebrovascular 危険に先行している valdecoxib の静脈内で管理されたプロドラッグ間の連合を検査します。 出版され、出版されていない調査のこの結合された分析では、偽薬が付いているより薬剤との心血管のイベント 3 フォールドの高いリスクがありました。 先生屋根裏 A. FitzGerald は編集および investigational 調査の著者です。

文脈で取られたときこれらの調査結果を信じる社説の著者はそれらのイベントの普通から強い危険で患者で、担当者がすべての COX-2 抑制剤との心血管のイベントのための潜在性に警告されるべきであることをクラスの効果を、提案します特に表します。 彼らは COX-2 抑制剤がそのようなイベントの危険度が低いの患者に状況がある安全に管理できるがかもしれませんでしたりこれらの状況はまだ定義されていないことに感じることを提案します。

アメリカの中心連合は患者が関節炎のための彼らの心循環器疾患の危険および処置オプションについての彼らの医者と話すことを推薦します。 「各患者個人として考慮されなければなりませんあることを」はアリス K. に心臓発作および打撃の危険を減らす多くの効果的な方法が言いました Jacobs、 M.D.、アメリカの中心の協会会長、 「および私達。 患者を私達の気遣うことの重要な部分は取るすべての薬物を考慮して、最も大きい利点および最少の危険を」。提供する重要な部分を見つけています

心循環器疾患のより多くの情報のために次のリンクを提供されますなでれば:

冠状心臓病のための危険率
心臓発作、打撃及び心拍停止の危険信号
危険を減らすためのチェックリスト

http://www.americanheart.org/