关于 COX-2 禁止的血管作用的动物研究

在 Egan 等，题为， “Cyclooxygenases、凝血恶烷和动脉粥样硬化的条款上”，在循环的 1月 17日问题发布了： 美国重点关联研究员日记帐检查某些影响前列腺素和凝血恶烷生产的药物分子结构。

在动脉粥样硬化一个基因击倒鼠标设计，研究员发现动脉粥样硬化级数可能由阻拦凝血恶烷感受器官的药物 (TP) 减慢 (这将预计仿造低剂量阿斯匹灵的作用)，但是不通过同时禁止 COX-1 和 COX-2 与消炎痛或通过禁止单独 COX-2 与三轮的 MF，一种实验 COX-2 抗化剂。 当此 COX-2 抗化剂与 TP 一起产生，动脉粥样硬化的匾有少量特性与 “稳定的”匾相关。 匾是在可能爆裂并且触发心脏病发作或中风的血管的封锁。

作者相信此研究，如果结果类似于在人的进程，建议低剂量阿斯匹灵和一种 COX-2 抗化剂的组合在患者也许导致匾非安定和心血管活动的一种增加的风险。

一种相关社论、 Furberg 等，题为， “Parecoxib、 Valdecoxib 和心血管风险”，存在二个临床研究整合分析，并且检查在 parecoxib 的管理， valdecoxib 静脉内被管理的前体药物之间的关联，按照使用 valdecoxib (Bextra) 本身和冠状和脑血管的风险。 在对一个发布和一个未出版的研究的此联合的分析，有心血管活动的三倍的更高的风险与药物的比与安慰剂。 阁楼 A. FitzGerald 博士是社论和这个调查研究的作者。

社论的作者，在环境相信这些发现，当采取，特别是在患者表示选件类作用，建议实习者应该警告到在心血管活动的潜在与所有 COX-2 抗化剂，在那些活动的演变成激烈的风险。 他们建议也许有 COX-2 抗化剂可能安全被管理对低风险的患者的这样活动的情况，但是认为这些情况未被定义。

美国重点关联建议患者与他们的关于他们的心血管疾病风险和处理选项的医师联系的关节炎。 “每名患者必须考虑作为单个”，说阿丽斯 K. Jacobs、 M.D.，美国重点协会主席， “并且我们有许多有效方式减少他们的心脏病发作和中风的风险。 我们照料的一个重要部分患者考虑他们采取的所有治疗，并且查找提供这个最极大的福利和这种最少风险的那些”。

关于心血管疾病的更多信息和请抚摸下列连结提供：

冠状心脏病的风险系数
心脏病发作、中风 & 心搏停止警报信号
减少的风险核对清单

http://www.americanheart.org/