I en artikel vid Egan et al som betitlas, ”Cyclooxygenases, Thromboxane och Atherosclerosis” publicerat i Janen 17, utfärda av Cirkulation: Föra Journal över av AmerikanHjärtaAnslutningen som forskare undersökte några av den molekylära mekanismen av droger som påverkar prostaglandin- och thromboxaneproduktion.
I en genetisk knackning-utmus modellera av atherosclerosis, kunde forskarna som fanns det fortgången av atherosclerosis, saktas av en drog (TP) som blockerar thromboxanereceptoren (skulle denna förväntas för att efterapa verkställer av låg-dosen huvudvärkstabletten), men inte genom att förhindra COX-1 och COX-2 samtidigt med indomethacin eller genom att förhindra COX-2 bara med tricyclic MF, en experimentell inhibitor COX-2. Då denna inhibitor COX-2 gavs samman med TP, hade de atherosclerotic plattorna mer få av kännetecknen som var tillhörande med ”stabila” plattor. Plattor är blockeringar i blodkärlen som kan brista och startar en hjärtinfarkt eller slår.
Författarna tror att denna studie, om resultaten är liknande till bearbetar i man, föreslår att kombinationen av låg-dosen huvudvärkstabletten och en inhibitor COX-2 i tålmodigstyrkan som är bly- till platta de stabilisering och ökande riskerar av kardiovaskulära händelser.
En släkt ledare, Furberg et al som betitlas, ”Parecoxib, Valdecoxib och Kardiovaskulärt, Riskerar,” gåvor enanalys av två kliniska studier och undersöker anslutningen mellan administrationen av parecoxib, den intravenously administrerade prodrugen av valdecoxib som följs av bruket av valdecoxib (Bextra) sig själv, och koronart och cerebrovascular riskera. I denna kombinerade analys av en publicerad och unpublished studie fanns det 3 som vecket riskerar higher av kardiovaskulära händelser med drogen än med placebo. Dr.en Garreten A. FitzGerald är en författare av både den redaktörs- och investigational studien.