關於 COX-2 禁止的血管作用的動物研究

在 Egan 等，題為， 「Cyclooxygenases、凝血惡烷和動脈粥樣硬化的條款上」，在循環的 1月 17日問題發布了： 美國重點關聯研究員日記帳檢查某些影響前列腺素和凝血惡烷生產的藥物分子結構。

在動脈粥樣硬化一個基因擊倒鼠標設計，研究員發現動脈粥樣硬化級數可能由阻攔凝血惡烷感受器官的藥物 (TP) 減慢 (這將預計仿造低劑量阿斯匹靈的作用)，但是不通過同時禁止 COX-1 和 COX-2 與消炎痛或通過禁止單獨 COX-2 與三輪的 MF，一種實驗 COX-2 抗化劑。 當此 COX-2 抗化劑與 TP 一起產生，動脈粥樣硬化的匾有少量特性與 「穩定的」匾相關。 匾是在可能爆裂并且觸發心臟病發作或中風的血管的封鎖。

作者相信此研究，如果結果類似於在人的進程，建議低劑量阿斯匹靈和一種 COX-2 抗化劑的組合在患者也許導致匾非安定和心血管活動的一種增加的風險。

一種相關社論、 Furberg 等，題為， 「Parecoxib、 Valdecoxib 和心血管風險」，存在二個臨床研究整合分析，并且檢查在 parecoxib 的管理， valdecoxib 靜脈內被管理的前體藥物之間的關聯，按照使用 valdecoxib (Bextra) 本身和冠狀和腦血管的風險。 在對一個發布和一個未出版的研究的此聯合的分析，有心血管活動的三倍的更高的風險與藥物的比與安慰劑。 閣樓 A. FitzGerald 博士是社論和這個調查研究的作者。

社論的作者，在環境相信這些發現，當採取，特別是在患者表示選件類作用，建議實習者應該警告到在心血管活動的潛在與所有 COX-2 抗化劑，在那些活動的演變成激烈的風險。 他們建議也許有 COX-2 抗化劑可能安全被管理对低風險的患者的這樣活動的情況，但是認為這些情況未被定義。

美國重點關聯建議患者與他們的關於他們的心血管疾病風險和處理選項的醫師聯繫的關節炎。 「每名患者必須考慮作為單個」，說阿麗斯 K. Jacobs、 M.D.，美國重點協會主席， 「并且我們有許多有效方式減少他們的心臟病發作和中風的風險。 我們照料的一個重要部分患者考慮他們採取的所有治療，并且查找提供這個最極大的福利和這種最少風險的那些」。

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冠狀心臟病的風險系數
心臟病發作、中風 & 心搏停止警報信號
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