Kondigden het Farmaceutische Onderzoek van Johnson & Johnson & de Ontwikkeling, LLC (J&JPRD) aan dat de gezondheidsdiensten wetenschappelijke gegevens van twee klinische proeven herzien die een onderzoeksgebruik van de behandeling evalueren van Alzheimer van het bedrijf, Reminyl (galantaminehydrobromide), in individuen met mild cognitief stoornis.
Reminyl is een acetylcholinesteraseinhibitor die momenteel in 69 landen wereldwijd voor behandeling van mild wordt goedgekeurd de ziekte van Alzheimer te matigen. Geen regelgevende aanvragen zijn ingediend voor het potentiële gebruik van Reminyl voor de behandeling van mild cognitief stoornis overal in de wereld, noch gepland.
Het overzicht werd als resultaat van een inleidende veiligheidsbeoordeling van een onevenwichtigheid van mortaliteit in twee milde cognitieve stoornis klinische proeven in werking gesteld die aan gezondheidsdiensten wereldwijd door J&JPRD worden voorgelegd in Augustus 2004. De klinische proefresultaten werden ook voorgesteld vorig jaar bij twee internationale wetenschappelijke forums: het Internationale Congres van de Ziekte van Alzheimer (ICAD) en de Vergadering van het Stoornis van de Ronde Tafel van het Onderzoek van de Vereniging van Alzheimer Milde Cognitieve. J&JPRD heeft deze resultaten aan de PhRMA klinische proevenwebsite, http://www.clinicalstudyresults.org/ gepost.
Ongeveer 2.000 patiënten van 16 landen werden ingeschreven in de gal-int.-11 en gal-int.-18 studies, die werden ontworpen om een potentiële daling van het tarief van vooruitgang van mild cognitief stoornis aan zwakzinnigheid bij onderwerpen te evalueren die met de drug worden behandeld.