חברת Johnson & Johnson התרופות מחקר ופיתוח, LLC (J & JPRD) הודיעה כי רשויות הבריאות הן בדיקת נתונים מדעיים משני ניסויים קליניים להערכת להשתמש investigational הטיפול של החברה אלצהיימר, Reminyl (hydrobromide galantamine), אצל אנשים עם ליקוי קוגנטיבי מתון.
Reminyl הוא מעכב acetylcholinesterase אישרה כיום 69 מדינות ברחבי העולם לטיפול קל עד בינוני למחלת אלצהיימר. יישומים ללא רגולטוריות הוגשו לשימוש הפוטנציאל של Reminyl לטיפול ליקוי קוגנטיבי מתון בכל מקום בעולם, ואין שום המתוכנן.
סקירה יזם כתוצאה הערכה בטיחות ראשוני של חוסר איזון של התמותה בשני ניסויים קליניים ליקוי קוגנטיבי מתון שהוגשו רשויות הבריאות ברחבי העולם על ידי J & JPRD באוגוסט 2004. תוצאות הניסוי הקליני גם הוצגו בשנה שעברה בשני בפורומים מדעיים בינלאומיים: הקונגרס הבינלאומי של מחלת אלצהיימר (ICAD) לבין האגודה לחקר מתון שולחן עגול אלצהיימר קוגניטיבי פגישה ירידת ערך. J & JPRD פירסמה את התוצאות הללו באתר האינטרנט של ניסויים קליניים PhRMA, http://www.clinicalstudyresults.org/.
כ 2,000 חולים מ -16 מדינות נרשמו GAL-INT-11 ו-INT GAL-18 מחקרים, שנועדו להעריך את פוטנציאל ירידה בשיעור של התקדמות מן ליקוי קוגנטיבי מתון לדימנציה בנושאים שטופלו בתרופה.