जॉनसन एंड जॉनसन औषधि अनुसंधान एवं विकास, LLC (जम्मू JPRD) ने घोषणा की कि स्वास्थ्य अधिकारियों को दो नैदानिक कंपनी अल्जाइमर उपचार, Reminyl (galantamine hydrobromide) की एक investigational उपयोग के मूल्यांकन परीक्षणों से वैज्ञानिक डेटा की समीक्षा कर रहे हैं हल्के संज्ञानात्मक हानि के साथ व्यक्तियों में.
Reminyl एक acetylcholinesterase अवरोध करनेवाला वर्तमान हल्के के उपचार के लिए अल्जाइमर रोग उदारवादी के लिए दुनिया भर में 69 देशों में मंजूरी दे दी है. कोई नियामक आवेदन हल्के संज्ञानात्मक दुनिया में कहीं भी हानि के उपचार के लिए Reminyl के संभावित उपयोग के लिए पेश किया गया है, और न ही कर रहे हैं किसी भी योजना बनाई है.
समीक्षा दो हल्के संज्ञानात्मक हानि नैदानिक जम्मू और JPRD द्वारा अगस्त 2004 में दुनिया भर में स्वास्थ्य अधिकारियों को प्रस्तुत परीक्षणों में एक मृत्यु दर के एक असंतुलन के प्रारंभिक मूल्यांकन सुरक्षा का एक परिणाम के के रूप में शुरू किया गया था. अल्जाइमर रोग के अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस (ICAD) और अल्जाइमर एसोसिएशन अनुसंधान गोलमेज हल्के संज्ञानात्मक हानि बैठक: चिकित्सीय परीक्षण के परिणाम भी पिछले साल के दो अंतरराष्ट्रीय वैज्ञानिक मंचों पर प्रस्तुत किए गए. जम्मू एवं JPRD इन परिणामों PhRMA नैदानिक परीक्षणों वेब साइट पर पोस्ट किया है, http://www.clinicalstudyresults.org/.
लड़की - INT-11 में 16 देशों से लगभग 2000 रोगियों दाखिला लिया और लड़की INT-18 अध्ययन, जो दवा के साथ इलाज विषयों में हल्के संज्ञानात्मक हानि से मनोभ्रंश के लिए प्रगति की दर में एक संभावित कमी का मूल्यांकन करने के लिए डिजाइन किए गए थे.