La Ricerca di Johnson & Johnson & lo Sviluppo Farmaceutici, il LLC (J&JPRD) hanno annunciato che i servizi sanitari stanno esaminando i dati scientifici da due test clinici che valutano un uso d'investigazione del trattamento del Alzheimer della società, Reminyl (bromidrato di galantamine), in persone con danno conoscitivo delicato.
Reminyl è un inibitore di acetylcholinesterase corrente approvato in 69 paesi universalmente per il trattamento di delicato per moderare il Morbo di Alzheimer. Nessuna domanda regolatrice è stata presentata per l'uso potenziale di Reminyl per il trattamento di danno conoscitivo delicato dovunque nel mondo, né affatto pianificazione.
L'esame è stato iniziato come conseguenza di una valutazione di sicurezza preliminare di uno squilibrio della mortalità in due test clinici conoscitivi delicati di danno presentati ai servizi sanitari universalmente da J&JPRD nell'agosto 2004. I risultati di test clinico egualmente sono stati presentati l'anno scorso a due forum scientifici internazionali: il Congresso Internazionale del Morbo di Alzheimer (ICAD) e della Riunione Conoscitiva Delicata di Danno della Tavola Rotonda di Ricerca dell'Associazione del Alzheimer. J&JPRD ha inviato questi risultati al sito Web di test clinici di PhRMA, http://www.clinicalstudyresults.org/.
Circa 2.000 pazienti da 16 paesi sono stati iscritti al GAL-INT-11 e GAL-INT-18 gli studi, che sono stati destinati per valutare una diminuzione potenziale nel tasso d'espansione da danno conoscitivo delicato a demenza negli oggetti hanno trattato con la droga.