Исследование Johnson & Johnson Фармацевтические & Развитие, LLC (J&JPRD) объявили что Министерства Здравохранения рассматривают научные данные от 2 клинических испытаний оценивая investigational пользу обработки Alzheimer компании, Reminyl (hydrobromide galantamine), в индивидуалах с слабым познавательным ухудшением.
Reminyl и АБС битор acetylcholinesterase в настоящее время одобренный в 69 странах всемирно для обработки слабой для того чтобы умерить Болезнь Альцгеймераа. Никакие регламентационные применения не были представлены для потенциальной пользы Reminyl для обработки слабого познавательного ухудшения везде в мире, ни сколько угодно запланируйте.
Просмотрение было начато в результате предварительной оценки безопасности разницы смертности в 2 слабых познавательных клинических испытаниях ухудшения представленных к Министерствам Здравохранения всемирно J&JPRD в августе 2004. Результаты клинического испытания также в прошлом году на 2 международных научных форумах: Международный Конгресс Болезни Альцгеймераа (ICAD) и Встречи Ухудшения Круглого Стола Исследования Ассоциации Alzheimer Слабой Познавательной. J&JPRD вывешивало эти результаты к вебсайту клинических испытаний PhRMA, http://www.clinicalstudyresults.org/.
Приблизительно зачислили 2.000 пациентов от 16 стран в GAL-INT-11 и GAL-INT-18 изучения, которые были конструированы для того чтобы оценить потенциальное уменшение в тарифе прогрессирования от слабого познавательного ухудшения к слабоумию в вопросах обработали с снадобьем.