Johnson & Johnson meddelade Farmaceutisk Forskning & Utveckling, LLC (J&JPRD), att vård- myndigheter granskar vetenskapliga data från två kliniska försök som utvärderar ett investigational bruk av företagets Alzheimers behandling, Reminyl (galantaminehydrobromide), i individer med mild kognitiv försämring.
Reminyl är en acetylcholinesteraseinhibitor som för närvarande är godkänd i 69 länder över hela världen för behandling av milt som dämpar Alzheimers sjukdom. Inga reglerande applikationer har sänts för det potentiella bruket av Reminyl för behandlingen av mild kognitiv försämring någonstans i världen, nor planeras any.
Granska var initierad som ett resultat av en förberedande åtgärdsäkerhetsbedömning av en obalans av försök för mild kognitiv försämring för dödlighet som itu kliniska över hela världen sändes till vård- myndigheter av J&JPRD i Augusti 2004. De kliniska försökresultaten framlades också i fjol på två vetenskapliga fora för landskamp: LandskampKongressen av Alzheimers Sjukdom (ICAD) och Alzheimer'sens Mötet för Försämring för Roundtable för AnslutningForskning det Milda Kognitiva. J&JPRD har postat dessa resultat till PhRMA den kliniska försökwebbplatsen, http://www.clinicalstudyresults.org/.
Ungefärligt 2.000 tålmodig från 16 länder skriva in sig i GALEN-INT-11, och GAL-INT-18 studier, som planlades för att utvärdera, en potentiell minskning i klassa av fortgången från mild kognitiv försämring till demens betvingar in behandlat med drogen.