Meer studies over risico's en voordelen van Cox-2 inhibitors

Een groep studies in 24 Januari kwestie van Archieven van Interne Geneeskunde worden voegt aan het groeiende lichaam van medische literatuur over de cardiovasculaire risico's gepubliceerd toe die met de klasse kunnen worden geassocieerd van pijn-verlichtende drugs bekend als Cox-2 inhibitors die.

De de Doeltreffendheid en Veiligheid van Celecoxib Rofecoxib in de Proef van de Evaluatie Comorbodities (HALVE MAAN) evalueerden de gevolgen van de Cox-2 inhibitors en naproxen op de bloeddruklezingen van 24 uur in patiënten met type - diabetes 2, hypertensie, en osteoartritis. De Patiënten werden willekeurig toegewezen om 200 mg celecoxib te ontvangen (Celebrex; Pfizer Inc., New York) [n= 136], of 25 mg rofecoxib eens dagelijks (Vioxx, Merck & Co., West Point, Penn.) [n = 138], of 500 mg van naproxen tweemaal dagelijks (Naprosyn; De Geneesmiddelen van Roche, Bazel, Zwitserland) [n = 130] 12 weken. Een totaal van 65 centra van 7 landen namen aan deze proef vanaf Mei 2001 aan April 2002 deel. De Geduldige evaluaties werden geleid bij het begin van de studie en 1, 2, 6, en 12 weken na randomization.

De „Verminderingen van osteoartritissymptomen, met inbegrip van pijn, mobiliteit, en stijfheid, waren gelijkaardig in alle behandelingsgroepen,“ de gevonden onderzoekers. De „gemiddelde (gemiddelde) systolische [hoogste aantal in bloeddruklezing] bloeddruk die van 24 uur 6 weken van therapie volgen werd verhoogd beduidend met refecoxib maar niet met celecoxib of naproxen.“

„… stellen deze resultaten de behoefte aan zorgvuldige controle voor en de controle van bloeddruk wanneer NSAIDS (niet steroidal anti-inflammatory drugs) of Cox-2 inhibitors voor osteoartritisbeheer voor patiënten met hypertensie en type - diabetes 2 worden gekozen en verder behoefte aan zorgvuldige evaluatie van nu verkrijgbare evenals toekomstige Cox-2-Specifieke inhibitors en niet-specifieke NSAIDs in deze bevolking voorstellen,“ de auteurs besluit.

http://www.archinternmed.com